“近了，近了，我已听到春天的脚步声了，这一切都报告着春天的到来，我整个心都飘了出去，飘到那鲜艳的花儿上!”生活情趣的体现很大一部分就在花上，花让我们忘却生活的烦恼！种植花卉的过程既有乐趣也有学问，有哪些种植经验和知识可以学习的呢？为此，鲜之花网小编从网络上为大家精心整理了《红花继木苗木组培技术》，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
红花继木的组织培养包括初代培养、继代增殖培养和生根培养。组培技术在红花继木生产上的应用，不仅仅限于组培育苗，还有望通过组培在育种上的应用，解决种间、属间等远缘杂交和杂种胚停止发育的缺陷，使红花继木的种质资源进一步纯化和提高。
红花继木苗木图片
1、外植体
选生长健壮、无病虫害的红花继木茎尖、芽及枝等作外植体，其中外植体采集在7～8月最好，污染率较低。
2、培养基
红花继木的组织培养包括初代培养、继代增殖培养和生根培养。试验表明，初代培养和继代增殖培养基可参考MS+BA1.0mg/l+IBA1.0mg/l;生根培养基可参考1/2MS+NAA1.0～1.5mg/l+0.1%的活性炭。
3、培养条件
红花继木的培养条件一般为：温度20℃左右，光照时间14h/d(每天14小时)，光照强度为1500LX(勒克斯)。
红花继木球图片
操作步骤
(1)外植体消毒：材料采回后，及时用稀薄的漂白粉溶液洗去材料上的污物，而后用自来水反复冲洗20分钟，直至冲洗干净备用。
(2)接种：在接种前，先将接种室内的紫外灯开约20分钟进行消毒，然后打开接种台上的鼓风机吹十分钟左右，即可进入接种室进行接种操作。将消好毒的外植体放于超净工作台上，首先，在无菌条件下用70%酒精或0.01%升汞在常温下浸泡材料消毒10分钟，再用无菌水冲洗3～4次。然后用消毒的镊子夹取材料置于培养基上进行无菌培养。注意接种时所用的镊子需先在70%的酒精中消毒，并在酒精灯上烧一下再用，以求更好消毒，避免接种外植体感染。
当芽长至2厘米左右时，切取芽端接种在增殖培养基上分化增殖，然后将继代增殖的丛生芽分别移至生根培养基中诱导生根，当根长至1～2厘米长时，从培养室中取出炼苗，以备移栽。
(1)繁殖速度快：从优良母株上取下一个芽或一部分组织，理想条件下一年能繁殖几万到十几万株新的个体，所以组培技术最适合大量快速繁殖名贵和稀有植物。
(2)脱毒快繁：真菌、细菌、特别是病毒对植物的危害越来越大，已受到人们的重视，而采用植物茎尖进行组织培养，则是一项最有效、最快捷、最实用的方法。
(3)辅助育种：组培技术是单倍体育种、遗传性状研究、保留种质资源的一条有效途径。
(4)组培苗性状一致：用组培技术繁殖的植株来自于一个亲本主体，所以能够保持后代植株具有高度的一致性和整齐度。
(5)不受亲本限制：由于组培苗是采用无性繁殖技术培育植株，所以不受亲本不开花、不结籽及杂交品种后代易变异等品种特性的影响，可繁殖不育、杂交品种及易变异品种。
(6)不受季节限制：组培生产采用人工光照，室内培养，可以周年生产。
(7)节省土地和资源：由于组培生产可以在室内集中生产，立体分层生产，集中管理，能够最大限度地节省土地、人力等，符合现代农业的发展方向。
组培技术在红花继木生产上的应用，不仅仅限于组培育苗，还有望通过组培在育种上的应用，解决种间、属间等远缘杂交和杂种胚停止发育的缺陷，使红花继木的种质资源进一步纯化和提高。
红花继木苗木基地
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这一作用无需多说，红花继木由于枝条繁茂，外形漂亮，品种优良，尤其是在春天开花时，花香扑鼻，景致也十分壮观，所以极具观赏价值，种植在园林当中可以点缀园林景致，种植在庭院里，更是让庭院风景迷人亮丽了许多，除了这些，红花继木还可以制作成为盆栽，放置在客厅或者卧室旁边，无形之中让你的家居变得清新雅致了呢。
红花继木的药用价值基本上，植物都有一定的药用价值，但是一般的植物都是叶子入药或者根茎入药，这个红花继木厉害了，无论是叶子还是根茎均可以制作成药材，红花继木入药比较温和，还具有一定的消炎的作用，一般的蚊虫叮咬都可以用红花继木来治疗，药效好，副作用还小，所以家里种一盆红花继木，夏天就不怕蚊虫叮咬啦。
另外，红花继木对铁打扭伤，消肿止疼，消炎止血也有一定的治疗作用。
红花继木的经济作用红花继木的观赏和药用价值都可以给人们带来经济效益，红花继木的原产地是湖南，一方面，大量红花继木入药促进红花继木的卖出，给当地农名带来一定的经济效益，另一方面，红花继木的观赏价值也促进了红花继木的售出，直接推动了当地经济的更好更快发展。
一、壤土配制
它在偏酸性的基质中会生长的较好，要是出现碱性过大的情况，会使植株出现生长不良的情况，严重情况下会导致死亡。可以用煤灰、河沙、黄壤土按照合适的比例配制，注意使用栽培的时候底下要垫上一层粗砂，这样有利于排水。
二、水分管理
水分施加一定要根据各项因素决定，日常只要保证里面湿润，但不能出现积水的情况，正好处在盛夏时期，除了每天施水之外，还要注意好喷水，使整个植株维持在湿润的环境。
三、养料管理
生长期每个月施一次稀释的肥水，花期喷上磷肥促进分化，还能使花朵颜色更加艳丽，注意花期和休眠期间不进行施肥，时间最好选在阴天或晴天的傍晚时分。
四、注意修剪
进行修剪整形是比较重要的方面，这样能维持好观赏性，在生长期间要将徒长枝、瘦弱枝、病虫枝去掉，还能有效地减少养分的消耗。
蚜虫是一种比较常见的害虫，无论是红花继木还是其他的花卉植物都很容易感染蚜虫害。蚜虫主要危害红花继木幼嫩的枝条和叶片，初期的时候，蚜虫会附着在红花继木幼嫩的叶片以及枝条上，吮吸其汁液，另红花继木不能正常的生长，如果不加以控制，蚜虫的数量会越来越多，以至于扩散到其他的枝条上去，到后期，基本上整棵植株上都会不慢蚜虫，盗取红花继木的养分，使其不能正常生长，甚至是枯萎死亡。
防治方法蚜虫的危害虽大，但是防治起来也并非想象的那么难，在初期的时候只要喷洒一些肥皂水就可以将其消除。如果是到了后期，可以使用柴油乳剂对其进行喷洒，以消除植株上面的蚜虫。另外，在越冬的时候也可以对其进行虫卵的消除，以免来年春天生出更多的蚜虫。
红花继木尺蛾虫害病情描述尺蛾又称夜蛾，主要危害红花继木的叶片，一般是附着在红花继木叶片的底部不易被人发现的地方，然后取食叶片，这种虫害一般出现在五月到十月气温比较高的时候，严重者，不到一个周，整株叶片都是被尺蛾取食殆尽。
防治方法防治方法有很多种，首先，园林当中最常用的方法是引来它的天敌，这样尺蛾的天敌便会将尺蛾吃掉，这类方法只适合初期，尺蛾少危害较小的时候；其次，我们还可以用灯光诱尺蛾，这类方法诱杀的尺蛾一般都是成虫，对尺蛾的虫卵不起作用，灯光诱杀的好处是，不会对红花继木造成任何伤害；最后，我们还可以用化学的方法，喷洒药物对其进行防治。结合实际情况，一般是多种方法共同使用。
“每到春天，红得如火的木棉花，粉得如霞的芍药花，白得如玉的月季花竞相开放。它们有的花蕾满枝，有的含苞初绽，有的昂首怒放。”生活中，不喜欢花意味着没有生活情趣，为此，很多人都倾情投入到花卉的种植中去！种植花草光有喜爱是不行的，要学习相关知识，你是否遇到了相关的问题呢？下面的内容是花卉网小编为大家整理的兰花组培技术原理，仅供您在种植花草参考。
兰花组培技术原理是一种在实验室中培养兰花植株的方法，通过无菌培养基和相应的培养条件，将兰花的幼苗、组织或细胞分离培养，并最终获得可供繁殖的新植株。该技术因其高效性和可重复性，被广泛应用于兰花育种以及种苗繁殖方面。
兰花组培技术需要以下主要步骤：鲜发芽种子消毒、种籽表面消毒、种子发芽培养、苗床定植、调节营养培养基、生根处理、出苗光照和保水通风等。下面将从这些步骤出发，详细介绍兰花组培技术的原理和操作方法。
鲜发芽种子消毒是为了防止外源性细菌、真菌、病毒污染。在消毒过程中，常用的方法是将种子浸泡在含有适量的漂白粉水溶液中，可有效杀死外源性微生物，同时不会对种子自身产生明显的伤害。
种籽表面消毒是为了杀死种子表面的菌种，并为种子的发芽提供有利条件。通常，可使用含有一定浓度的酮洛脱等消毒剂进行喷雾或浸泡处理，有效地去除种子表面的细菌和病毒等有害物质。
种子发芽培养是将处理过后的种子放置在含有适宜的营养培养基上，利用培养基中的营养物质和培养条件，促进种子的发芽和胚芽的生长。适宜的温度、湿度和光照等条件对于种子发芽和胚芽生长具有重要影响，因此必须仔细调控。
在苗床定植过程中，将发芽和生长良好的胚芽移到主要培养基上，确保胚芽的正常生长和发育。培养基的配方和组分对于胚芽的生长和发育起着至关重要的作用，需要根据兰花的品种和所需目标来设计和调整。
调节营养培养基是为了提供兰花生长和发育所需的养分。不同发育阶段的兰花对于氮、磷、钾、微量元素和有机物质的需求是不同的，因此在不同发育阶段需要调整营养培养基的配方。同时，鉴于兰花的生长习性，还需注意培养基的pH值、渗透调节剂和激素等因素的调控。
生根处理是将兰花的发育期胚芽移植到含有适宜的营养物质和激素的培养基上，促进其生根和生长。常用的促根激素有生长素、吲哚-3-醋酸、一氧化氮和腐植酸等，可以促进根系的生成和生长。
在出苗光照和保水通风方面，需要根据兰花的生长特性，提供适宜的光照强度和周期，同时保证培养基的湿度和通风状态，以促进兰花的正常生长和发育。
兰花组培技术通过调整培养基的配方和组分、优化培养条件和生长环境，实现了对于兰花各个发育阶段的精准控制和调节，从而促进了兰花的生长和繁殖。这一方法不仅可以提高兰花种苗的生产效率，还可以为兰花育种和物种保护提供可行的手段。
红花继木为常绿灌木或小乔木，又叫红继木、红梽木等，是春季观花观叶植物。红花继木枝繁叶茂，树态多姿，木质柔韧，耐修剪蟠扎，是制作树桩分景的好材料。地植亦显婀娜多姿，是美化公园、庭院、道路的名贵观赏树种。红花继木和一般的树木的差别之处在于：红花继木是一年四季都有花，不会有凋谢枯萎的状态存在。正因为红花继木有这样的特性，再加之其枝叶繁多，郁郁葱葱的，给人一种充盈之美，所以红花继木苗在市面上深受人们的喜爱。下面我们就一起来看一看红花继木苗的养殖方法和注意事项吧！
红花继木的生长习性介绍
红花继木主要分布于长江中下游及以南地区，印度北部也有分布，喜光，稍耐阴，但阴时叶色容易变绿。适应性强，耐旱。喜温暖，耐寒冷。萌芽力和发枝力强，耐修剪。耐瘠薄，但适宜在肥沃、湿润的微酸性土壤中生长。
红花继木的养殖方法和注意事项介绍
1、孤植：选株形高大丰满的植株孤植于重要位置或视线的集中点，如入口的附近，庭院或草坪中，独立成景，并注意与周围景观的强烈对比，以取得万绿丛中一点红的效果，可发挥景观的中心视点或引导视线的作用。
2、丛植：将红花继木球和其它植物成丛地点缀于园林绿地中，既丰富了景观色彩，又活跃了园林气氛。如果与绿色树种丛植，均能起到锦上添花的作用，以红花继木球为主要树种成群成片地种植，构成风景林，独特的叶色和姿态一年四季都很美丽，其美化的效果要远远好于单纯的绿色风景林。
3、群植：用一年生红花继木的小苗在绿地密植组成色块，可与金叶女贞、春花杜鹃、夏花杜鹃、金叶榆、金边黄杨等搭配，不仅能通过叶色反差形成色彩对比，而且花期也可错开，此类用途宜选用透骨红类品系。
4、球形：将红花继木修剪成球形布置在绿带中，主要分毛球和精球两类，毛球主要为经过1～3年修剪造型而成，主要应用在管理稍粗放的大绿地中，精球至少要经过3年的修剪造型，主要应用在别墅庭院等精致园林中，此类用途宜选用透骨红类品系。
5、行道树：通过修枝控制将红花继木培养为彩叶小乔木，也可通过用白檵木嫁接的方法进行培养，多作为小区行道树使用，此类用途宜选用透骨红类品系。
红花继木的常见病害主要有三种，分别是：炭疽病、立枯病还有花叶病。
炭疽病红花继木炭疽病的主要症状是会在叶片上出现黑色的斑点，因为红花继木的花色为红色，所以黑色斑点在红叶面上显的极为显眼，它的主要危害就是会造成落叶现象。炭疽病的病原是放线孢菌，主要是在每年的5月份。6月份发生，并且病菌会在病叶上过冬，也因此会造成次年的病害。
立枯病立枯病在植物苗期最为严重，但是这种病害会伴随植物的终身，主要表现在植物的根部危害植株，在病菌感染处会出现暗色的病斑，并且还会呈现水浸状态，而后造成表皮与木质部剥离，从而造成植物的死亡。
花叶病花叶病是一种由病毒引起的疾病，它会使植物叶片花白相间。
红花继木病害的防治方法炭疽病一旦发现有病叶马上进行处理，销毁病叶，防止再次感染，改良排水条件，给植物多晒晒太阳，创造良好的通风环境，再就是药剂治疗。
立枯病用新土壤进行种植，常换土，并且对土壤进行消毒处理，发现病株及时处理销毁，不能给它感染其他植物的机会，使用药物进行处理。
花叶病药剂处理。
中国兰又称东洋兰,是兰科兰属中的地生兰,为庞大兰科家族中独特稀少的种属。它芳花清丽,高雅幽香,是我国的传统名花,具有很高的观赏价值和经济价值,其中不乏珍品,千金难求。但传统的分株繁殖,繁殖系数极低,带毒株数多,种性退化。种子中缺乏胚乳和子叶,胚发育不完全,导致常规播种难以萌发。应用组织培养技术,开展快速繁殖是开发和发展中国兰花产业的有效途径。
1.中国兰茎尖、侧芽组培技术
(1)采样、消毒与接种
为了尽量减少供样兰花所带病菌,应采取不施有机肥,放置在透光避雨处,当新芽初露时即让幼芽裸露土面等特殊管理措施。切取6～13厘米的新芽(因品种而异取样有差别),用锋利刀片除去根、脏物和外包叶2～3片,充分洗净。
在材料上切取2～3厘米茎顶,在10%次氯酸钠药液中消毒10分钟,若带菌严重,应用0.1%升汞和饱和漂白粉上清液交叉消毒。灭菌后用无菌水冲洗数次,再放到灭菌滤纸上吸干水分,然后在解剖镜下,无菌操作剥取茎尖和腋芽。如以去病毒为目的,所剥取的茎尖应在0.2毫米以下,否则可剥取2毫米以上茎尖,带2个叶原基,以有利于成活。
(2)原球茎的诱导
茎尖的启动率和成功率均高于侧芽。新芽长度的选择无论茎尖或侧芽均以选取9～13厘米长的新芽为佳。新芽诱导的成功率最高。培养基的选择因品种而异,春兰类品种以White+1毫克/升6苄基腺嘌呤+5毫克/升萘乙酸+8.5%椰乳;或B11+1毫克/升6苄基腺嘌呤+2毫克/升萘乙酸的培养基最优。夏惠、秋素等品种则以MS+0.5毫克/升6苄基腺嘌呤+1毫克/升萘乙酸+0.5%活性炭培养基最佳。兰花外植体接种后放置在23～25℃的黑暗条件下培养,1～2个月后可分化1至数个乳白色的原球茎,在解剖镜下观察类似桑果形状的原球突起,以后转绿,再经培养而呈根状茎(或呈树枝状的丛生形)。中国兰经茎尖培养,在原球茎诱导启动后易褐变死亡,死亡率有时高达3/4。因此,应通过采用较大外植体接种,降低培养温度,采用暗培养,减少伤口面,在培养基中添加褐变抑制剂(如聚乙烯吡咯烷酮、硫代硫酸钠、芸香赣、柠檬酸等)或配合应用活性炭等综合措施,以减轻褐变的不利影响。
(3)原球茎的增殖
茎尖、侧芽接种3～6个月后,根状茎形成时即可分割继代,增殖培养基以White或B11为基本培养基,附加1～2毫克/升萘乙酸的液体培养基为宜。放置在慢速转床上加光培养(1～2转/分钟),每隔15天更换一次培养基,连续继代3～4次后,再转入相同成分、附加有活性炭(0.3%)和柠檬酸(500毫克/升)的固体培养基,每月继代一次。液培、固培交替进行。增殖培养中,原球茎的分割不可太小,培养群体不宜太少,培养液不可过多,继代培养时间不可太长。否则,原球茎生长不良,甚至死亡。
(4)成苗和壮苗培养
将原球茎转入B5+2～3毫克/升6苄基腺嘌呤+0.2毫克/升萘乙酸的琼脂培养基上,放置在25℃左右,光强1000勒条件下,不久即可分化芽和根,从而形成完整的小植株。
当苗长至2～3厘米时,应及时转入B5+2毫克/升萘乙酸+0.3%活性炭的培养基中,让根芽能成比例地正常生长。壮苗培养以大试管(30毫米200毫米)为宜,放置在28℃左右,光强2000勒,每天光照12小时的环境中。当苗高12厘米以上,根苗茁壮时即可移栽。
2.兰花无菌播种技术
因兰科植物种子皆缺乏发芽所需要的贮藏养分,人工播种需要在无菌条件下配合适宜的培养基才能萌发。中国兰因种皮阻碍水分及气体通过,并含有阻碍发芽的物质,或因胚活力衰弱等原因,以至无菌播种时萌发或发芽率极低,其中地生兰发芽率最低。因此,要采用无菌播种技术。
(1)种子消毒和预处理
取8～9成熟、尚未爆裂的地生兰蒴果,先用酒精棉擦去果面脏物,用消毒刀片将蒴果剖开,取出种子,用细白布包裹好。浸入无菌水使之吸胀,再用无菌滤纸吸干多余水分,用0.1摩尔/升氢氧化钾溶液预处理5～10分钟(氢氧化钾溶液能软化种皮,去除抑制发芽之化学物质,显著提高地生兰的萌发率),无菌水冲洗3次(操作中用玻棒挤压细白布包,使漂洗充分),无菌滤纸吸干水分后,再放入饱和漂白粉上层清液中消毒10～20分钟,最后用无菌水冲洗数次,即可播种。种子表面消毒以升汞、次氯酸钠和漂白粉效果较好,双氧水较差,升汞对形成原球茎后的生长有不良影响,次氯酸钠、漂白粉则有促进种子萌发和原球茎生长的明显作用。
(2)播种用培养基
通常采用的培养基有Knudson、VacinWent、White、B11等。地生兰种子以B11或White+1毫克/升6苄基腺嘌呤+1毫克/升萘乙酸+0.3%活性炭的培养基为最优。杂交种子则以B11+1毫克/升6苄基腺嘌呤+1毫克/升萘乙酸的培养基为佳。附加萘乙酸能提高兰花种子的萌发率,但萌发后死亡数增加,如与6苄基腺嘌呤配合使用,效果较好。附加活性炭也能大大减少已萌发种子的死亡率,尤其能提高地生兰种子的萌发率。但活性炭对地生兰气生兰的杂交种子萌发却表现出明显的抑制作用。
(3)原球茎培养
兰花种子无菌培养后经暗培养,萌发形成白色原球茎,再发育成绿色原球茎(气生兰呈圆球形,地生兰呈根状)。放在25℃左右的有弱光的地方培养,原球茎若转入White+2毫克/升萘乙酸+5%椰乳+0.2%活性炭的培养基中,可大量增殖。
(4)成苗与壮苗培养
根芽分化以B5+2.5毫克/升6苄基腺嘌呤+0.2毫克/升萘乙酸的培养基效果好。壮苗培养基以B5最优。
(5)试管苗的移栽和养护
兰花试管苗自立能力差,移栽难度大。其移栽养护成功的关键技术是:打开试管塞,炼苗3～4天苗取出后洗净黏在根上的培养基,并尽量少伤根。晾苗后栽植在通气、透水、保湿的介质中。先在高温弱光条件下缓苗6～10天,然后在15～25℃,空气相对湿度80%左右的条件下养护,并注意定期补施营养液。
1.采样与消毒
采芽的时间一般选在冬季,此时引起褐变的物质含量低,采芽的成活率高。不过,并非所有品种都可如此处理,有些品种在冬季是不长新芽的。采样时,选取新生假球茎(老球茎生长点多已停止发育,且易污染),把新茎从母株的着生部位切下,一边在流水中冲洗,一边从外侧按顺序剥除叶片,最后用锋利的刀将切口和脏物削掉。消毒剂可用酒精、漂白粉等。消毒时最好用有盖的瓶子,一边消毒,一边摇动,减少气泡附着。消毒完后,用无菌水冲洗材料数次,然后按无菌操作要求取芽。取芽应选茎中间部位的大芽,因为其成活率和生长率都比较高。取芽的方法有两种:一种为摘出法。先将芽切下,并将下面的切口切去少许,然后自上轻压,将芽压出,如此重复1～2次,就可得到0.5～1.0毫米的外植体(此法需小心、熟练,切口切得太长会切掉生长点,过短则挤不出);另一种方法是首先连苞叶进行同样的液体培养,之后除去苞叶,将仅附周围组织的生长点移到固体培养基上。后一种方法的成活率、萌芽率相对较高。外植体的大小,以脱毒为目的应为0.2～0.3毫米,以增殖为目的一般取0.4～0.6毫米以上,具体应根据卡特兰的类型而定。其中,BLC系大型卡特兰茎尖可达1.5～2.0毫米,SLC系小型卡特兰茎尖可取0.5～2.0毫米。
2.初代培养
初代培养时,可以选用的培养基有:MS+0.1毫克/升萘乙酸+10%椰乳+2%蔗糖,或MS+1毫克/升6苄基腺嘌呤+1.0毫克/升萘乙酸的固体培养基,或1/2MS(去除甘氨酸)+0.1～1.0毫克/升萘乙酸+0.1～1.0毫克/升6苄基腺嘌呤+2%蔗糖。基本培养基还可选Nitsch、B5或卡特兰专用培养基等。天然有机物的添加,需根据具体情况经过实验确定。培养基的pH值以5.5～6.0为好。
将摘出的生长点移植到液体培养基静置培养,培养一周后更新培养液,3周后移至固体培养基。初代培养的温度以15～20℃成活率最高,成活后25℃有利于增殖。光照多用2000勒连续照明。
3.球茎的增殖和器官形成
通过初代培养的原球茎应尽早增殖为好。芽在培养基上培养2个月后,纵切4块,移至继代培养基中增殖,以后每隔一个月分割继代一次。虽然卡特兰可在液体静置培养中增殖,但质地比较疏松,时间太久还会使原球体死亡。
防止办法是液体培养与固体培养交替进行,交替时间以一个月左右效果较好。液体培养会抑制原球体分化芽,使原球体大量增殖,转至固体培养能使之生长健壮。在芽未分化时移到液体培养基,可使芽分化受到抑制,使原球体增殖。如此反复做液体和固体培养,可使原球体无限增殖。但长时间(约3年以上)的继代培养有可能产生变异株。因此,以生产与母株相似的幼苗为目的,其继代应是有限的。将固体培养基上形成的原球体块一个个分离转移到液体培养基时,切伤面应尽可能小。原球体增殖可使用如下培养基:MS(附录表11)+0.1～5.0毫克/升6苄基腺嘌呤+0.5～1.0毫克/升萘乙酸,或添加某些有机物如150克/升香蕉,150毫升/升椰乳。
当增殖到一定数量后,便可将原球体移到成苗培养基Knudson+0.18毫克/升萘乙酸+0.02毫克/升激动素+0.175毫克/升赤霉素+30克/升蔗糖+6克/升琼脂上,经1～2个月,所有原球茎体便可生根成苗。分化芽的幼苗也可使用MS+0.1～1.0毫克/升激动素+1.0～5.0毫克/升萘乙酸,或MS+0.1～5.0毫克/升激动素+0.1毫克/升2,4二氯苯氧乙酸的培养基。
4.壮苗培养和试管苗出瓶
当苗长至15～25毫米时可转入壮苗培养基,以促进茎、叶和根的生长。壮苗培养基可用总离子浓度为30～35摩尔/升的基本培养基,加香蕉5%～10%。
出瓶苗可移入装有水苔或泥炭藓、珍珠盐、蛭石混合的培养土的营养钵中,适宜温度为15～25℃。此外,需进行遮光培养,夏季以遮光80%、冬季遮光50%为宜。
5.褐变的产生及防止
卡特兰接种后易褐变,成活率低。褐变是一种酚类化合物在有氧条件下被多酚氧化酶作用的结果。引起褐变的物质的量与采芽的时间和新茎的大小有关。
防止褐变的措施有:
①在冬春季采样,选取8～15厘米长的新茎;
②消毒后用无菌水冲洗干净,并在无菌水中切割材料,或切后在无菌水中浸1～2分钟;
③在培养基中加入褐变防止剂芸香甙(rutin)50～100毫克/升;
④从开始培养至成活,温度保持15～20℃。在25～30℃下培养,褐变物质渗出量很大。
⑤pH值调至5.5;
⑥外植体先用液体静置培养,成活后再转固体培养。
树上的花十分多，散发出淡淡的清香，令我在疲倦的时候解除疲劳，仿佛坠入花海，进入彩色的梦里，让我流连忘返。如果没有花
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