那飘逸俊芳,绰约多姿的叶片,高洁淡雅;神韵兼备的花朵,纯正幽远,沁人肺腑的香味。从古至今有大量赞美花的诗句、文章,花让我们忘却生活的烦恼!很多同道中人都会交流花卉的种植经验,种好花卉如何做到呢?经过搜索和整理,小编为大家呈现“家庭春兰组培快速养殖”,希望能对您有所帮助,请收藏。

20世纪70年代以来,科研院所已在兰科植物中采用生物工程技术养殖兰花,其效果是传统方法无法媲美的。笔者尝试在家庭环境里开展此项工作,已获得小批量的春兰试管苗。现将具体做法介绍如下,供兰友们参考。①建立小型家庭组织培养室,自制设备,简易土法上马。众所周知该项工作要在无菌条件下进行。为此,必须研制密封良好的玻璃接种箱、净化空气装置,采取种种技术措施,以降低转瓶污染率。用酒精喷雾降尘,成功率上升为92%,这就给筛选最佳培养基配方赢得时间,奠定了良好的基础。②在家庭环境里如何才能做到无菌操作呢?笔者着重从以下几个方面入手:所有接触培养基、能耐高温的器皿用干热法(140~150℃)处理,对不耐高温的用具采用化学方法灭菌消毒。 为解决接种时需在火焰上进行的问题(因箱内几乎无空气),增添了一只30瓦的电炉,但因温度高易灼坏外植体,故又加设了通风降温的设施。  为了减少刀具第二次在环流中污染,高温涌毒后安放在一端封闭的筒内,同时不断鼓入净化的空气加以冷却,确保外植体安然无恙地进入营养基瓶中。 所有进入箱内的物品均需酒精消毒后才放进,凡是带菌者不许人箱。箱体消毒程序是酒精喷露后紫外线消毒,并定期用甲醛加高锰酸钾进行熏蒸…… ③选用适宜的培养基四方。诱导一分化一生根均采用MS基加萘乙酸、细胞分裂素。但不同的生长阶段还需做成分上的调整,特别是生根时由于兰生根较其他品种花卉难些,故采用高浓度的NAA浸泡数秒的做法,效果良好。 ④外值体的采取、消毒。外植体以长根的幼苗(未展开叶),随采随接种最好,成活率较高(接种时节以10月至次年2月最好)。外植体消毒,笔者采取0.1升汞加0.l%浓盐酸多次消毒的办法,效果更佳。 ⑤培养环境。光照1000~2000勒,10~16小时,培养湿度26℃土2℃,空气湿度应控制在较低的水平(70%~80%),否则极易再一次污染。 几点体会: ①在家庭中建立小型组培宜是可行的,它的投资少(可充分利用家中的条件)。笔者从筹备到进行试验只花去数百元,该试验设备也可用于开展其他品种(如木本、药用植物等)的研究工作。 ②无菌操作必须从思想上重视,操作上谨慎才是。否则损兵折将,后果不堪设想。 ③目前因手边无实体显微镜,只能做以芽生芽的试验。采取一些措施如分期切制样品、液体加旋转床的方案,是取得大批量类原球茎的一种途径,其养殖速度也会有所突破。
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红叶石楠组培技术


组织培养已成为当前农林种苗生产中的一种重要的繁殖手段,与常规的无性繁殖方法相比,它具有繁殖速度快、周年生产、产品一致性好等优点,尤其在繁殖一些种源稀缺的品种时,更能体现它的优势。红叶石楠是近年从国外引进的一个国际新品种,组织培养可以分以下几个步骤进行:外植体的取得→初代培养(无菌系的建立)→继代培养(增殖培养)→生根培养→炼苗及过渡移栽→移植到大田。


外植体的取得

选择红叶石楠的茎尖和茎段作为组培用的外植体。在取得红叶石楠母株后,先置于温室内培养2周左右,期间注意不洒叶面水,每隔3-5天喷施一次杀菌剂,可有效降低初代培养时的污染率。在实际操作中,选取嫩枝先端未木质化和半木质化部分,剪成长10cm左右的单芽,茎段部分去叶留2mm左右叶柄,茎尖部分可保留半张小叶,以饱和洗衣粉溶液浸泡3分钟,用清水冲洗后备用。


初代培养

清洗后的外植体在接种前需进行消毒处理,在超净工作台上用75%酒精浸泡10秒钟,再转入0.15%升汞溶液中灭菌8分钟,倒去灭菌液,用事先准备好的无菌水冲洗4-5次,沥干水后,即可将带腋芽的茎段或茎尖以生态学下端朝下,垂直接种到初代培养基上,以每瓶培养基接种一个外植体为宜。经过多次试验,初代培养基以1/2MS+蔗糖30g+琼脂7g+2.0BA+0.2IBA为最佳,pH值5.5-5.8,培养室温度控制在25℃-30℃之间,光照12小时。接种后一周左右腋芽开始萌动,30-40天可伸长到2cm左右,即可切下进入下一阶段的继代(增殖)培养。


继代培养(增殖培养)

一般第一次继代时增殖率较低,经2-3次继代后增殖数可达5倍左右。继代培养基可用MS+1.0BA+0.1IBA,pH值5.5-5.8之间,每日光照12小时。无根的试管苗经30-40天培养达到3cm左右时,即可切割以扩大繁殖。当继代苗达到一定数量后,可以进行生根培养。


生根培养

当红叶石楠无根苗长到高2cm左右时,可转移到生根培养基上培养。生根培养基可用1/2MS+0.2-0.3NAA,一般经一周左右可见红色根生成,30-40天后根长1-3cm,即可进行炼苗反驯化,准备移栽。


炼苗及过渡移栽

红叶石楠组培苗移栽可省略瓶内炼苗过程,如能在温室中拧松瓶盖放置3-5天炼苗则更好,但要注意温度应控制在20℃-30℃之间。过渡移栽是整个组培过程中最为关键的一步,如失败,则前功尽弃。因此移栽前要准备充分,如能在早春和秋冬季移栽在温床上效果最佳。在实际操作中,应根据不同地区的气候特点而有所区别。在江浙一带,过渡苗床可建在普通单体塑料大棚内,床宽1.2m左右,床四周用砖砌高30cm,床底整平,有条件的可加铺地热加温线,上铺15-25cm的移栽基质,基质以蛭石∶珍珠岩∶泥炭=1∶1∶1为好。

组培苗是在无菌条件下繁育的,在移栽过程中对外界环境需要一个渐进的适应过程,因此需要对过渡苗床进行较为严格的消毒处理。实践中我们使用1000倍敌克松溶液浇透整个苗床基质,再用0.15%高锰酸钾溶液喷洒苗床表面及四周,24小时后即可移栽小苗。也可用800倍福尔马林喷洒苗床表面,用塑料薄膜密封24小时以上,再通风12小时,即可使用。

幼苗从瓶内取出后,用清水将根部的琼脂等洗净,同时应注意尽量减少根部损伤。种入苗床后,浇灌时尽可能选择清洁的水源,移栽当天喷施1/4-1/2MS营养液,并喷施800-1000倍甲基托布津或1000倍多菌灵药液,以后每隔一周喷施一次,需连续喷施3-4次,移栽初期需特别注意保持苗床和空气湿度,一般需全封闭管理一周左右,再半封闭一周左右,根据天气情况在25天左右可逐步通风,除去覆盖物。在春秋季节移栽时,需遮荫三周左右,冬季遮荫二周左右即可。同时应注意控制苗床温度在15℃-30℃之间才利于成活,如环境温度超过35℃,则不宜移栽。一般过渡移栽50天后,小苗就可上盆移栽,春季就可移入大田。


大田移栽

大田移栽的时机应根据小苗生长情况和天气情况确定。一般小苗长至5cm以上移栽就可以保证95%以上成活率,如在10cm以上移栽则效果更好。大田移栽后期管理与其他方法繁殖的小苗一样操作即可。


红蕉组培技术


红蕉(Red and Green)是汕头市引进的优稀香蕉新品种,属于香蕉属中的AAA群体(红绿香蕉品种)。该品种具有生势壮旺、抗病力强、适应性广等特点,植株高大,假茎高300-350cm,叶片大而厚,叶柄长,生育期长。红蕉组培苗,从移植至开花结果需14个月左右,移植后18个月左右才能成熟。每穗果5-6梳,每梳16个果左右,果指粗短,一般栽培单株产量20-40kg。该产品以其特有的暗紫红色果皮、细腻的肉质以及特殊香味而深受消费者的欢迎。
1 材料的准备

在无传统病害的红蕉种植区,选用生势强健、挂果整齐、产量高的母株,挖取其刚露出地面的吸芽作为诱导材料。

2 吸芽的诱导

剥除吸芽外面的叶鞘,用水冲洗干净。在无菌条件下用75%酒精溶液消毒30秒钟,再用浓度为0.1%的HgCl2消毒21分钟,然后再用无菌水冲洗7-8次,切取其茎尖,将茎尖分成4份,放在MS+BA3-6mg/L+3%糖+琼脂7.5g/L的诱导培养基中,置于黑暗的光照培养箱中,保持温度28-30℃,培养40-50天即可出芽。

3 丛芽的继代增殖

用MS+BA3-6mg/L+NAA0.2mg/L+3%糖+琼脂7.5g/L的培养基进行继代增殖,在28-30℃、1500lx光照环境中培养20-25天即可继代增殖1次,并获得2.0-2.7倍的增殖率。在培养过程中应有充分的光照,每天1500lx光照时间应不少于8小时,如果没有光照或光照不足,则其假茎和叶柄的颜色退淡、转绿甚至变为白色,影响增殖率。继代培养一般不超过12代。

4 生根培养

经一段时间的继代增殖,当芽长到具有3-4片叶、高约3cm时可转入MS+IBA1mg/L+AC0.1mg/L+3%糖+琼脂7.5g/L的生根培养基中,在28-30℃、3000lx光照条件下培养25-30天即可出瓶假植。

5 瓶苗的假植

假植苗采用拱形薄膜大棚栽培。大棚四周覆盖40目防虫网,里层为薄膜,外层为遮阳网,门口应设有缓冲间。基质采用塘泥:火烧土:河沙为1:1:1的混合土。种植前应先将基质淋透,在营养袋中挖1个小洞,将苗根平顺地放入,然后回添干净的河沙,压实,浇足定根水。

假植苗对水分的要求比较严格,前期要求比较高的空气湿度,种植后7天内尽可能保持95%的相对湿度。为保证早发根,提早恢复生长,也可采用内设薄膜小拱棚的形式保持湿度,之后采用干湿交替控制基质水分。在高温、干燥的中午应开门通风,喷水降温、增湿。假值苗生长后期要适当控制水分。由于假值苗生长前期对肥料的要求不高,故采用薄施或叶面追肥如喷施0.2%磷酸二氢钾等就能满足其对肥料的需求。同时应定期喷施防病、杀虫药剂,如每隔10-15天喷施1次氧化乐果和井冈霉素1000倍混合液,假植苗一般可获得95%以上的成活率。小苗长至5-7片新叶、假茎高20cm左右即可出圃定植。出圃前掀开薄膜和遮阳网炼苗3-5天,将更有得于大田种植成活。

植物组培需要的条件


一、温度: 对大多数植物组织20~28℃即可满足生长所需,其中26~27℃最适合。 二、光: 组织培养通常在散射光线下进行。光的影响可导致不同的结果,有些植物组织在暗处生长较好,而另一些植物组织在光亮处生长较好,但由愈伤组织分化成器官时,则每日必须要有一定时间的光照才能形成芽和根。有些次生物质的形成,光是决定性因素。 三、渗透压: 渗透压对植物组织的生长和分化很有关系。在培养基中添加食盐、蔗糖、甘露醇和乙二醇等物质可以调整渗透压。通常1~2个大气压可促进植物组织生长,2个大气压以上时,出现生长障碍,6个大气压时植物组织即无法生存。 四、酸碱度: 一般植物组织生长的最适宜pH为5~6.5。在培养过程中pH可发生变化,加进磷酸氢盐或二氢盐,可起稳定作用。 五、通气: 悬浮培养中细胞的旺盛生长必须有良好的通气条件。小量悬浮培养时巨常转动或振荡,可起通气和搅拌作用。大量培养中可采用专门的通气和搅拌装置。

红花继木组培技术


红花继木的组织培养包括初代培养、继代增殖培养和生根培养。组培技术在红花继木生产上的应用,不仅仅限于组培育苗,还有望通过组培在育种上的应用,解决种间、属间等远缘杂交和杂种胚停止发育的缺陷,使红花继木的种质资源进一步纯化和提高。

1、外植体

选生长健壮、无病虫害的红花继木茎尖、芽及枝等作外植体,其中外植体采集在7~8月最好,污染率较低。

2、培养基

红花继木的组织培养包括初代培养、继代增殖培养和生根培养。试验表明,初代培养和继代增殖培养基可参考MS+BA1.0mg/l+IBA1.0mg/l;生根培养基可参考1/2MS+NAA1.0~1.5mg/l+0.1%的活性炭。

3、培养条件

红花继木的培养条件一般为:温度20℃左右,光照时间14h/d(每天14小时),光照强度为1500LX(勒克斯)。

非洲菊切花组培繁苗


非洲菊为多年生草本花卉。叶片长椭圆形,边缘有钝齿,全株被细毛。其花序为头状单生,花朵直径8至12厘米,单瓣或重瓣,花色极为丰富。花茎于根抽出,高30至60厘米,挺拔妖艳,花期长。除7月至9月上旬高温不开花外,其他时间均可开花,鲜切花插置时间也长。但非洲菊中上乘品种多为F1代,很少授粉结籽。想要保持种性不变,最好是采用组织培养繁苗。现将非洲菊组培技术介绍如下:
外置体的选取 选择品种纯、花色好、无病虫害的健康植株,剪取株体内部新叶(淡黄绿色)。将叶柄两侧叶片用消毒剪刀剪去,并将其叶柄剪成0.5厘米一段,放入消过毒的三角瓶中待用。(用叶片或花蕾作外置体也可以)。
培养条件 ①诱导芽培养基:MS+IBA(0.5至1);②继代培养基同①;③生根培养基Nb+BA(0.5至1)+IAA(0.5至1),琼脂0.8%至1%,蔗糖3%,pH5.8至6.0;培养温度20℃至22℃,光照强度1500至2000勒克斯,光照时间一天10至12小时。
不定芽诱导及生根培养
将三角瓶中备好的外置体,用70%酒精和0.1%干汞进行灭菌消毒,并用无菌水冲洗干净。在灭菌灯下,分置于盛有培养基①的三角瓶中,培养35天。当其愈伤组织分化出丛状芽团时,将芽团在无菌条件下切成小块,转置到盛有培养基②的三角瓶中断代增殖一次。25至30天后当增殖体1至2厘米高时,再切取增殖体0.5至1厘米,将其转置于盛有培养基③的瓶中进行生根培养。保持室温在22℃,经25至30天培养即可生根。由诱导、继代增殖到生根,共需90至95天。
炼苗移栽 当瓶内苗根长1.5至2厘米时,将苗瓶放置到栽植处3至5天,开瓶使小苗完全适应栽植地环境。然后将瓶苗移出,洗净根部培养基,按4×3厘米栽于假植床里。假植床下层为粗沙、中层为筛细的腐殖土、上层为细沙,并用0.2%高锰酸钾消毒。栽后用微喷法浇透水,前10天湿度保持80%,温度18℃至22℃。当菊苗长出3至4片叶后,按5×厘米将其移栽到土质疏松肥沃的假植床内。待苗高10厘米时,按25×20厘米定植,进行正常管理。从组培到定植,大约需7至8个月时间。

日照对植物组培的影响


日照对植物组培的影响--植物组培是二十世纪发展起来的一项生物技术,经过几十年的发展,这项技术在基础理论和实际应用方面都获得了飞快的发展。早期的组培报道,多集中于研究各类植物的培养基组成,包括无机盐、有机物、激素等培养基成分的种类和配比浓度。近几年来随着越来越多培养基研究成果的积累,人们的研究逐渐深入到培养条件方面,如培养温度、光照强度、容器内空气因素对组培和培养过程中植物生长速度、生长质量的影响。 组织培养中光照也是重要的条件之一,主要表现在光强、光质、以及光照时间方面: 1、光照强度(lightintensity) 光照强度对培养细胞的增殖和器官的分化有重要影响,从目前的研究情况看,光照强度对外植物体、细胞的最初分裂有明显的影响。一般来说,光照强度较强,幼苗生长的粗壮,而光照强度较弱幼苗容易徒长。 2、光质(lightwave) 光质对愈伤组织诱导,培养组织的增殖以及器官的分化都有明显的影响。如百合珠芽在红光下培养,8周后,分化出愈伤组织。但在蓝光下培养,几周后才出现愈伤组织,而唐菖蒲子球块接种15天后,在蓝光下培养首先出现芽,形成的幼苗生长旺盛,而白光下幼苗纤细。据倪德祥等在香石竹的研究表明,白光条件下生长量最高,其次是红、黄、绿、蓝光对生长有抑制作用,单色光对叶绿素合成有抑制作用,叶绿素的合成需要在复合光条件下完成。 3、光周期(lightperiod) 试管苗培养时要选用一定的光暗周期来进行组织培养,最常用的周期是16h的光照,8h的黑暗。研究表明,对短日照敏感的品种的器官组织,在短日照下易分化,而在长日照下产生愈伤组织,有时需要暗培养,尤其是一些植物的愈伤组织在暗培养下比在光下更好。如红花、乌饭树的愈伤组织。 除某些材料诱导愈伤组织需要黑暗条件外,一般培养都需一定的光照。

旱金莲的组培快繁


特征与习性

植物学特征旱金莲(Tropaeolummajus)又名金莲花,旱荷花等,为金莲花科金莲花属一年或多年生草本蔓生花卉,人们习惯作一年生栽培。叶圆盾形,边缘有波状钝角,互生,具长柄,叶似荷叶,叶片较小,叶直径l0cm左右,叶色深绿或浅绿,绿中带灰色,叶脉明显。叶面上有革质蜡粉,在雨后或晨露未干时,叶面上凝聚和滚动着晶莹亮丽的露水珠就如同珍珠一般。花腋生,数量多,花期特长,几乎全年开花。花瓣5枚深裂,花呈喇叭状。花色有紫红、橘红、乳黄等。花面上有绒光。幼苗茎直立,成苗一般高25~30cm,中后期茎匍匐呈藤蔓状。

生物学习性旱金莲原产于南美秘鲁、智利潮湿地带,喜生于温暖、湿润和光照充足的环境,不耐寒冷,怕长期水涝,惧怕高温酷暑,适宜在10℃~25℃的环境里生长,最佳的生长及开花温度为18℃~24℃,长期低于10℃或长期高于30℃均不易开花或不开花,长期高于35℃时叶子易得病,长期低于3℃即枯萎,一般能耐0℃以下低温。对土质要求不严,南方的酸性土壤及北方的碱性土壤均可生长,以肥沃、疏松的沙质土壤为好。

旱金莲的常规繁殖方法主要是播种繁殖和扦插繁殖。播种繁殖一般于8月末或9月初播种,11月至翌年4~5月开花,但种子发芽率低,难以大面积发展。扦插繁殖一般在高温季节,成活率低,扦插成活后的苗生长势较弱。用组织培养的方法可以对长势良好、花色、花形漂亮的单株进行快速繁殖,并且不受时间和季节限制,短时间内繁殖出大量的优质种苗。

组培快繁

材料带3~4叶的幼嫩侧芽。

培养条件诱导培养基:(1)MS+BA0.5mg/L(单位下同)+IAA0.1;(2)MS+BA0.5+IAA0.2;(3)MS+BA

1.0+IAA0.1;(4)MS+BA1.0+IAA0.2;(5)MS+BA2.0+IAA0.2;(6)3/2MS+BA0.5。增殖培养基:(7)MS+BA0.5+IAA0.1;(8)MS+BA1.0+IAA0.1;(9)MS+BA0.5+IAA0.2;(10)MS+BA0.5+GA0.2;(11)MS+BA0.5+NAA0.1+GA0.5;(12)MS+BA1.0+NAA0.1+GA0.2;(13)MS+BA1.0+GA0.5;生根培养基:(14)1/2MS+NAA0.2。

以上培养基琼脂含量皆为5.5g/L,蔗糖30g/L,pH值为5.8。培养温度为20℃~24℃,光照3000lux,13小时/天。

生长与分化

(1)无菌材料的获得:生长旺季,即11月至翌年4月选室内盆栽长势良好的旱金莲母株,切取萌发7~10天的侧芽,去掉叶片和叶柄,直接于超净工作台中,置无菌瓶中用无菌水冲洗10分钟,取出后用70%的酒精进行表面消毒10秒,然后用0.1%升汞消毒5分钟,或2%次氯酸钠消毒7分钟,无菌水冲洗4~5次,切去伤口被杀菌剂损伤的变色部分,顶芽除去肉眼能见的较大幼叶,剪成2~5mm大小,其余切成单芽茎段,分别接种于(1)号至(6)号培养基上。5~7天顶芽萌发,2周后侧芽开始萌动。其中(1)号和(2)号培养基适宜于顶芽和侧芽的萌发伸长。培养2周顶芽伸长达4cm,展开4~5片叶(见图1)。接种于(5)号和(6)号培养基上的外植体材料,萌发的顶芽和侧芽呈黄化、粗短现象,不适于旱金莲顶芽和侧芽的诱导培养。

(2)继代培养:将上述分化出的小芽切下接种于(7)号至(13)号培养基上,过3周左右,接种于(8)号培养基上的小芽形成3~4个侧枝,植株的高度可达6~7cm以上,增殖倍数可达8~10倍(见图2)。继续切割成单芽茎段接种于(8)号培养基上进行继代培养,每3周为一继代周期,短期内可以得到大量的试管苗。

(3)生根培养:将3~4cm高的小芽接种于(14)号培养基上,一周后开始长根,培养10天后生根率达100%,根色白、粗壮,每株生根10条以上。根系非常发达,主要附着在培养基的表面上,其上密生大量的白色根毛(见图3)。

(4)驯化移栽:将生根苗移置于温室中炼苗3天,打开瓶口,倒入清水摇动,小心取出试管苗,洗净根上附着的琼脂,用600倍液的多菌灵浸泡,移栽到草炭∶珍珠岩∶蛭石=3∶1∶2的混合基质中,用600倍液多菌灵喷洒,覆膜保湿并遮荫,5天后逐渐揭膜通风,其成活率可达96%以上(见图4)。

栽培与管理

移栽成活后的试管苗尽快二次移栽到18~20cm口径的花盆中,每盆1棵。花坛或田间栽培时行距80cm,株距50cm,栽苗后浇透水。幼苗期间适当增加肥水,一般每15天喷施一次稀薄全元素复合肥水。成苗期间适当少施肥水,以防徒长。试管苗移植到花盆或花坛中养护约1.5~2个月即可开花(见图5、6)。

旱金莲的冬春季养护要提高温度,增加光照;夏秋高温季节要采用70%的遮荫网遮荫降温,遮荫网还要有遮雨的功能,严防暴雨冲击叶与花。干旱及高温时要喷雾或浇水降温,要做到干透浇透、速浇速排,注意根部不能积水。浇水与施肥时严禁泥浆及肥料溅污叶片及花蕾。根据它的生物学特性,始终保持在10℃~15℃以上,一般30℃以下的环境里才能正常开花,忌寒冷、高温和烈日暴晒。为了促进多开花,当幼苗长到3~4片真叶时进行摘心,促其多发侧枝,上架前除留主枝及粗壮侧枝外,还需摘心、插杆并将茎蔓均匀地绑缚在架上,扎成各种装饰形式。生长后期也可将茎蔓齐根剪去,使之另生新芽,精心养护1个月左右又可重发新茎并开花。施肥以氮、磷、钾等多元素肥料、1/2MS营养液或腐熟的禽畜粪均可,远离苗根挖穴埋施。要少量多次追施。

盆栽旱金莲在霜降以后应该移入室内,放在窗台或阳光充足处,温度保持在10℃~15℃,最低不得低于8℃。旱金莲茎蔓生,一般都必须设立支架(见图7、8),如任其自然生长,势必茎蔓太长,影响观赏。

为了控制其茎蔓无限生长,当旱金莲进入初花期,其茎蔓生长已达30~40cm时,用100ppm的多效唑溶液进行叶面喷施,促其矮化。喷后三天就能见效,主蔓增粗,顶蔓延长迟缓,侧蔓上的花朵相继开放,颇为美丽。

病虫害防治

旱金莲一般不易受病虫危害,但夏、秋高温多雨季节叶子易染白粉病、叶斑病、萎蔫病和病毒病,可以通过加强通风、排湿等消除或减轻病害的发生。病情严重时用500~1000倍液的甲基托布津或500倍液的粉锈宁喷洒叶面,每7天1次连喷2~3次。秋末冬初也会受白粉虱的危害,用1000倍的灭扫利喷洒叶面即可。(石文山 于得洋 朱庆宝)

夜香树的组培技术



摘要:文章研究了以夜香树的带芽茎段为外植体诱导丛生芽的过程,并筛选出其最佳分化增殖培养基为Ms+6-BAO.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖3.0%+琼脂0.6%。经过28~42d的培养,其增殖系数为7.5;最佳生根培养基为1/2Ms+IBA0.3mg/L+蔗糖0.15%+琼脂0.6%,生根率为100%,平均根数为5.7条。
关键词:夜香树;组织培养;快繁技术
夜香树又名洋素馨、夜来香、夜丁香,属于茄科夜香树属。常绿灌木.高l一3m。枝条细长而稍弯垂。叶互生,长圆状披针形或狭长圆形,长6~16cm,纸质,全缘,顶端渐尖.基部近圆形。花数多.排成疏散分枝的聚伞花序腋生或顶生;花冠高脚碟状,长约2cm.绿色或黄绿色,檐部5浅裂,夜间极香,故名夜香树。浆果椭圆形,直径5~7mm。熟时白色;具种子l~6粒(多数为2~3粒),长卵形或一侧压扁,直径1~2mm,黑褐色。干粒重6.45g。夜香树原产南美洲。我国福建和云南有栽培。性喜温暖气候。畏寒,喜光.在半阴处亦能适应;较粗生,在沙土上也能生长,但以疏松湿润的沙土壤或壤土生长良好。萌芽力强。花期7一11月.入夜散发浓郁香气;果期冬春季,种子2—3月成熟。夜来香树条细长,夏秋开花.黄绿色花朵傍晚开放.飘出阵阵扑鼻浓香.在南方多用来布置庭院、窗前、塘边和亭畔。鉴于目前夜香树的扦插繁殖耗费大量的原始材料和时间.不适于大规模化生产。组织培养技术的发展为植物的生长繁殖开辟了一条新的途径。培养路线:培养壮苗生根;放风锻炼幼苗;出瓶移栽。直接采用小拱棚大田一步移栽的方式.可获得性状优良的大量种苗。
l材料和方法
1.1材料
原始材料为植物光照实验室盆栽夜香树.选取生长发育良好的母株休眠芽枝段.剪成5~6cm茎段作为组织培养研究的外植体。
1.2实验方法
基本培养基:实验采用MS培养基.其中附加不同细胞分裂素(6一BA)和生长素(NAA、IBA)。所有培养基中激素单位为mg/L,pH值5.8—6.0,琼脂0.6%。
外植体处理:将外植体用自来水冲洗30min.然后在超净工作台上剪成1.5~2.0cm的带芽茎段.采用2次灭菌法.即先用70%的酒精灭菌34s.再用0.1%升汞溶液消毒8min.然后用无菌水冲洗5次,接种于诱导培养基上。
培养条件:培养室温度为22+20C。以日光灯为主光源。光照时间14h/d。光照强度为2500—3000lx。
最佳诱导和生根培养基的筛选:通过添加不同的生长调节物质(6一BA、NAA和IBA).丛生芽诱导处理见表l,芽分化诱导处理见表2。生根培养:从继代培养材料中选取3.0~5.Ocm的有效芽苗.切成1.0~1.5cm的茎段。转入l/2MS+1.5%蔗糖+0.6%琼脂为基本培养基.在附加不同浓度IBA情况下进行生根实验(表3)。一定要去除基部的叶子,因为基部的叶子一经接触培养基就会逐渐变硬、拱起和蜷缩,且极易发根。从而影响正常生根和生长。比较其各阶段芽萌发、增殖系数、生根率等数据。筛选出最佳组合。

兰花组培快繁技术概叙


兰花的繁殖一般可通过分株进行,但繁殖系数低,现在洋兰的商业化生产都是通过试管育苗进行生产,一般可分为种子播种生产实生苗和组织培养生产分生苗两种,各有千秋,下面就其生产流程和应 用进行一些说明:
一、兰花的种子播种: 兰花的果实俗称兰荪,其中有数千到数百万粒种子,因种类不同而异,兰科植物种子的发育较特殊,种子成熟后没有胚乳,需与某些真菌共生,由真菌提供营养才能萌发,在自然条件下,萌发率很低。早期通过人工接种真菌,可以使兰花种子萌发,但技术烦琐,难度较大,后来发现在人工培养基上,不需真菌共生,如果营养成分合适,兰花种子也能萌发生长,一般常用的培养基有KC,VW和京都等,其中京都配方采用花宝花肥为主要的无机成分,配制方便,较适合兰花发烧友使用。 兰花的种子培养是进行兰花杂交育种的必要手段,也是兰花种苗生产的重要技术,如国内目前的蝴蝶兰种苗生产,多数是实生苗,与分生苗相比,实生苗往往不能保证性状的完全一致,因此对亲本的要求就非常高,好的亲本其后代的分离不会很大,好花率可达80%以上。实生苗的生产相对简单,迅捷,以蝴蝶兰为例,由一个好的荚果,播种后两个月左右可产生数万个小原球茎,经过一次分瓶后,就可进行育苗,大约3个月后得到大量可移栽的试管苗。
 
 二、组织培养: 自MORAL于上世纪60年代首次成功进行了兰花的组织培养,目前已有数十个属的兰花进行了组织培养,通过组织培养及克隆技术进行生产的种苗具有与母本完全一致的性状。 热带兰花的组培快繁一般通过诱导产生类原球茎(PLB),通过PLB增殖进行;其起始材料以茎尖分生组织最佳,花梗上的休眠腋芽也是最常用的材料之一, 一些单轴生长的兰花如蝴蝶兰,如取茎尖,往往会失去母株,取花梗就没有这样的担心。
在植物的组织培养过程中常常会发生体细胞无性系变异,这可以做一种育种手段,但对于商业生产而言却是不利的,所以通过PLB增殖时要十分注意去除形态不正常的组织。目前台湾的蝴蝶兰分生苗生产部分采用丛生芽的方法生产, 即通过花梗诱导腋芽生成小芽,通过小芽诱导丛生芽并不断切割增殖,这样生产的种苗基本可以保证与母株性状 的一致。但生产成本高,周期特长,往往需要拥有一定数量的母株来采取花梗。 其实就兰花商品生产而言,通过PLB进行增殖生产分生苗是最有效率的,通过控制,其变异率可以降到非常低的,可以忽略不计的水平。另外幼嫩的花梗也是一种很好的起始材料,可以诱导PLB或不定芽。 国兰的组织培养近年有了很大的发展,春兰、墨兰和建兰等传统名兰都可以进行克隆了,这类地生兰的组培与热带兰不同,是通过诱导产生根状茎,通过根状茎进行增殖,在根状茎前端生成小苗。也有愈伤组织诱 导的报道,但都要通过根状茎的发生阶段。

春兰花的家庭养殖方法和技术


“它像大山的一名哨兵,时时坚守着自己的岗位,从一个春夏秋冬,奔向又一个春夏秋冬。”花在历来的文章诗篇中从不缺席,种花养花则是很多人与花相伴的一种方式。侍弄花草的过程中,掌握一定的经验和技巧是必要的,其他人是怎么解决种植中遇到的问题的呢?为此,花卉网小编从网络上为大家精心整理了《春兰花的家庭养殖方法和技术》,希望对您的种植花草有所帮助。

近年来,随着人们对绿色环保生活的追求和花卉市场的不断发展,春兰花作为一种美丽而受人喜爱的花卉,越来越受到家庭养殖者的关注。下面,我们将为大家介绍一些关于春兰花的家庭养殖方法和技术。

春兰花的家庭养殖需要注意选择合适的土壤和环境。春兰花喜欢温暖湿润的气候环境,对温度和湿度的要求较高。因此,家庭养殖者应选择通风良好、遮阴适当、温度适中的地方种植春兰花。适宜春兰花生长的土壤一般为疏松肥沃、排水良好的砂壤土或壤土。

春兰花的家庭养殖需要注意合理施肥和浇水。春兰花喜欢充足的光照和水分,但不耐涝。因此,在浇水方面,家庭养殖者应注意保持土壤的湿润但不要过湿,避免造成根部腐烂。施肥方面,可以选择适量的有机肥料或花卉专用肥料,每个月施肥一次,以维持春兰花的营养需求。

春兰花的家庭养殖需要定期修剪和管理。定期修剪可以促进春兰花的分枝生长和花朵的多产,同时也可以防止植株过于茂盛。修剪时,可以将枯黄、虫害或病害的叶片和花朵修剪掉,保持植株的健康状态。家庭养殖者还可以根据需要调整植株的形态和密度,以保持春兰花的美观性。

春兰花的家庭养殖需要注重病虫害的防治。常见的春兰花病害主要有霉病、炭疽病等,而常见的春兰花害虫有蚜虫、螨虫等。针对不同的病虫害,可以选择相应的防治措施,如喷洒杀菌剂、红蜘蛛捕捉剂等。家庭养殖者还应定期检查春兰花的状况,及时发现并处理病虫害,以保证植株的健康生长。

春兰花的家庭养殖方法和技术需要养殖者关注土壤和环境的选择,合理施肥和浇水,定期修剪和管理,并注重病虫害的防治。通过科学的养殖方法和技术,家庭养殖者可以培育出健康茂盛、花朵丰富的春兰花,为家庭增添生机和美丽。希望本文能为大家提供一些有用的信息和参考,让您能够更好地养殖春兰花。

植物茎尖组培实验过程


植物茎尖组培实验过程--1、外植体的选取及预处理 ⑴外植体选取 选取生长健壮、已发芽、长势较好、无病害的生姜根状茎作为外植体。 ⑵材料预处理 取带芽的枝条或鳞茎球茎,洗衣粉适量冲洗,然后扳取或用清洁剪刀剪取带芽部位(约1cm1cm大小),顶芽和腋芽、大芽和小芽分开。继续用洗衣粉清洗10分钟,清洗时需不停晃动。再用自来水冲洗干净,置空培养瓶备用。 2、超净工作台无菌操作准备 检查超净工作台,是否已开机灭菌,酒精灯、酒精瓶、升汞是否齐备、无菌水、培养瓶放置与位置、接种器械是否齐备与放置。 3、外植体消毒 ⑴蒸馏水冲洗 外植体置于已杀菌开机的超净工作台上,新洁尔灭洗液消毒双手,无菌蒸馏水清洗外植体2-3次,需随时晃动。 ⑵酒精消毒 75%酒精倒入装外植体的容器内,消毒外植体5-60s,时间长短视植物材料情况而定,一般幼嫩材料和室内带菌培养材料消毒时间短,老材料或室外材料消毒时间长。动作一定迅速,需晃动,然后将酒精倒去。整个时间计算以酒精倾倒开始至酒精倒出瓶外为止, ⑶升汞消毒 1%生汞倒入装外植体的容器内,消毒外植体5-10min,时间长短视情况而定。需晃动,在最后3min静置,升汞注满容器,将已灼烧的镊子放入容器升汞内浸泡。 10%次氯酸钠溶液倒入装外植体的容器内,消毒外植体10-12min,时间长短视情况而定。 ⑷蒸馏水清洗 用镊子将外植体取出,放入另一无菌蒸馏水瓶中清洗,反复清洗4次。 4、材料的整理 用灼烧冷却的镊子和剪刀对外植体进行处理,剥离外植体材料芽外部小叶片,露出尖端生长点和2-3片叶原基部分,将此部分剪下做培养材料。再用无菌蒸馏水清洗3-4次。 5、接入培养基 培养基瓶放入工作台内,将剥离的材料分别用消毒过的镊子放入培养瓶内,盖上瓶盖,置培养篮内,写上培养时间、操作人及培养品名,入培养室培养。

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