“许多错落有致的花儿，红的、紫的、粉的、绿的、黄的、白的，各种颜色交杂摘一起，五彩缤纷！”生活中，各色各样的人都很喜欢花，种花赏花让我们身心灵都得到放松。长期的种养过程中，人们积累了很多经验，你在为养花而苦恼吗？下面是小编为大家整理的“组培的兰花能变老种么，组培兰花的优点和缺点介绍”，希望能为您提供更多的参考。
组培的兰花不能变成老种。老种是指完全在自然环境中繁殖得到的后代苗，它能够较好地保持原种的性状。而组培苗是利用人工培养在无菌情况下培养、生长、发育再生出完整的植株。所以组培苗不能成为老种，它两虽然都是利用母株进行繁殖的，但是区别还是比较大的。
一、能变吗不能变成老种。老种是指完全在自然环境中繁殖得到的后代苗，它能够较好地保持原种的性状。而组培苗是用母株，利用人工培养在无菌情况下培养、生长、发育再生出完整的植株。所以组培苗不能是成为老种。它两虽然都是利用母株进行繁殖的，但是区别还是比较大的。组培的根会比老种的根白、细，还比较光滑。
二、组培的优缺点1。优点：组培兰花可以让一些珍贵的兰花得到大量的繁殖。除了价格上较为便宜，可以让很多名贵品种的兰花走入平常百姓家。还能够满足市场上对兰花苗日益增长的需求量，不然仅靠野生花苗是远远不能满足大众的需求。其次，组培兰花可以集中培养出完全一模一样的兰花，其花色和叶形都不会有所差别。另外，通过组织培养可以进行脱毒，使之成为无毒的种苗。
2。缺点：养殖难度较高。因为组培兰花是在无菌环境中进行培养的，温度和湿度都是经过严格把控的。所以它的抵抗能力比较差，对温湿度要求比较高，不耐病害。也就是说要比野生兰花，比野生兰花要娇气得多。组培兰花的花品容易退化，再者叶片会短一些，还非常不容易开花。组培的兰花生长不稳定，容易出现叶短且薄、不容易开花、倒苗、花香比较清淡等问题。另外，组培兰花的花色叶形都不会有变动，缺少个性之美。而野生兰花很少有完全相同的，即使同山同种的兰花，由于生长地的不同也会有稍微的差异。
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中国兰又称东洋兰,是兰科兰属中的地生兰,为庞大兰科家族中独特稀少的种属。它芳花清丽,高雅幽香,是我国的传统名花,具有很高的观赏价值和经济价值,其中不乏珍品,千金难求。但传统的分株繁殖,繁殖系数极低,带毒株数多,种性退化。种子中缺乏胚乳和子叶,胚发育不完全,导致常规播种难以萌发。应用组织培养技术,开展快速繁殖是开发和发展中国兰花产业的有效途径。
1.中国兰茎尖、侧芽组培技术
(1)采样、消毒与接种
为了尽量减少供样兰花所带病菌,应采取不施有机肥,放置在透光避雨处,当新芽初露时即让幼芽裸露土面等特殊管理措施。切取6～13厘米的新芽(因品种而异取样有差别),用锋利刀片除去根、脏物和外包叶2～3片,充分洗净。
在材料上切取2～3厘米茎顶,在10%次氯酸钠药液中消毒10分钟,若带菌严重,应用0.1%升汞和饱和漂白粉上清液交叉消毒。灭菌后用无菌水冲洗数次,再放到灭菌滤纸上吸干水分,然后在解剖镜下,无菌操作剥取茎尖和腋芽。如以去病毒为目的,所剥取的茎尖应在0.2毫米以下,否则可剥取2毫米以上茎尖,带2个叶原基,以有利于成活。
(2)原球茎的诱导
茎尖的启动率和成功率均高于侧芽。新芽长度的选择无论茎尖或侧芽均以选取9～13厘米长的新芽为佳。新芽诱导的成功率最高。培养基的选择因品种而异,春兰类品种以White+1毫克/升6苄基腺嘌呤+5毫克/升萘乙酸+8.5%椰乳;或B11+1毫克/升6苄基腺嘌呤+2毫克/升萘乙酸的培养基最优。夏惠、秋素等品种则以MS+0.5毫克/升6苄基腺嘌呤+1毫克/升萘乙酸+0.5%活性炭培养基最佳。兰花外植体接种后放置在23～25℃的黑暗条件下培养,1～2个月后可分化1至数个乳白色的原球茎,在解剖镜下观察类似桑果形状的原球突起,以后转绿,再经培养而呈根状茎(或呈树枝状的丛生形)。中国兰经茎尖培养,在原球茎诱导启动后易褐变死亡,死亡率有时高达3/4。因此,应通过采用较大外植体接种,降低培养温度,采用暗培养,减少伤口面,在培养基中添加褐变抑制剂(如聚乙烯吡咯烷酮、硫代硫酸钠、芸香赣、柠檬酸等)或配合应用活性炭等综合措施,以减轻褐变的不利影响。
(3)原球茎的增殖
茎尖、侧芽接种3～6个月后,根状茎形成时即可分割继代,增殖培养基以White或B11为基本培养基,附加1～2毫克/升萘乙酸的液体培养基为宜。放置在慢速转床上加光培养(1～2转/分钟),每隔15天更换一次培养基,连续继代3～4次后,再转入相同成分、附加有活性炭(0.3%)和柠檬酸(500毫克/升)的固体培养基,每月继代一次。液培、固培交替进行。增殖培养中,原球茎的分割不可太小,培养群体不宜太少,培养液不可过多,继代培养时间不可太长。否则,原球茎生长不良,甚至死亡。
(4)成苗和壮苗培养
将原球茎转入B5+2～3毫克/升6苄基腺嘌呤+0.2毫克/升萘乙酸的琼脂培养基上,放置在25℃左右,光强1000勒条件下,不久即可分化芽和根,从而形成完整的小植株。
当苗长至2～3厘米时,应及时转入B5+2毫克/升萘乙酸+0.3%活性炭的培养基中,让根芽能成比例地正常生长。壮苗培养以大试管(30毫米200毫米)为宜,放置在28℃左右,光强2000勒,每天光照12小时的环境中。当苗高12厘米以上,根苗茁壮时即可移栽。
2.兰花无菌播种技术
因兰科植物种子皆缺乏发芽所需要的贮藏养分,人工播种需要在无菌条件下配合适宜的培养基才能萌发。中国兰因种皮阻碍水分及气体通过,并含有阻碍发芽的物质,或因胚活力衰弱等原因,以至无菌播种时萌发或发芽率极低,其中地生兰发芽率最低。因此,要采用无菌播种技术。
(1)种子消毒和预处理
取8～9成熟、尚未爆裂的地生兰蒴果,先用酒精棉擦去果面脏物,用消毒刀片将蒴果剖开,取出种子,用细白布包裹好。浸入无菌水使之吸胀,再用无菌滤纸吸干多余水分,用0.1摩尔/升氢氧化钾溶液预处理5～10分钟(氢氧化钾溶液能软化种皮,去除抑制发芽之化学物质,显著提高地生兰的萌发率),无菌水冲洗3次(操作中用玻棒挤压细白布包,使漂洗充分),无菌滤纸吸干水分后,再放入饱和漂白粉上层清液中消毒10～20分钟,最后用无菌水冲洗数次,即可播种。种子表面消毒以升汞、次氯酸钠和漂白粉效果较好,双氧水较差,升汞对形成原球茎后的生长有不良影响,次氯酸钠、漂白粉则有促进种子萌发和原球茎生长的明显作用。
(2)播种用培养基
通常采用的培养基有Knudson、VacinWent、White、B11等。地生兰种子以B11或White+1毫克/升6苄基腺嘌呤+1毫克/升萘乙酸+0.3%活性炭的培养基为最优。杂交种子则以B11+1毫克/升6苄基腺嘌呤+1毫克/升萘乙酸的培养基为佳。附加萘乙酸能提高兰花种子的萌发率,但萌发后死亡数增加,如与6苄基腺嘌呤配合使用,效果较好。附加活性炭也能大大减少已萌发种子的死亡率,尤其能提高地生兰种子的萌发率。但活性炭对地生兰气生兰的杂交种子萌发却表现出明显的抑制作用。
(3)原球茎培养
兰花种子无菌培养后经暗培养,萌发形成白色原球茎,再发育成绿色原球茎(气生兰呈圆球形,地生兰呈根状)。放在25℃左右的有弱光的地方培养,原球茎若转入White+2毫克/升萘乙酸+5%椰乳+0.2%活性炭的培养基中,可大量增殖。
(4)成苗与壮苗培养
根芽分化以B5+2.5毫克/升6苄基腺嘌呤+0.2毫克/升萘乙酸的培养基效果好。壮苗培养基以B5最优。
(5)试管苗的移栽和养护
兰花试管苗自立能力差,移栽难度大。其移栽养护成功的关键技术是:打开试管塞,炼苗3～4天苗取出后洗净黏在根上的培养基,并尽量少伤根。晾苗后栽植在通气、透水、保湿的介质中。先在高温弱光条件下缓苗6～10天,然后在15～25℃,空气相对湿度80%左右的条件下养护,并注意定期补施营养液。
红花继木的组织培养包括初代培养、继代增殖培养和生根培养。组培技术在红花继木生产上的应用，不仅仅限于组培育苗，还有望通过组培在育种上的应用，解决种间、属间等远缘杂交和杂种胚停止发育的缺陷，使红花继木的种质资源进一步纯化和提高。
红花继木苗木图片
1、外植体
选生长健壮、无病虫害的红花继木茎尖、芽及枝等作外植体，其中外植体采集在7～8月最好，污染率较低。
2、培养基
红花继木的组织培养包括初代培养、继代增殖培养和生根培养。试验表明，初代培养和继代增殖培养基可参考MS+BA1.0mg/l+IBA1.0mg/l;生根培养基可参考1/2MS+NAA1.0～1.5mg/l+0.1%的活性炭。
3、培养条件
红花继木的培养条件一般为：温度20℃左右，光照时间14h/d(每天14小时)，光照强度为1500LX(勒克斯)。
红花继木球图片
操作步骤
(1)外植体消毒：材料采回后，及时用稀薄的漂白粉溶液洗去材料上的污物，而后用自来水反复冲洗20分钟，直至冲洗干净备用。
(2)接种：在接种前，先将接种室内的紫外灯开约20分钟进行消毒，然后打开接种台上的鼓风机吹十分钟左右，即可进入接种室进行接种操作。将消好毒的外植体放于超净工作台上，首先，在无菌条件下用70%酒精或0.01%升汞在常温下浸泡材料消毒10分钟，再用无菌水冲洗3～4次。然后用消毒的镊子夹取材料置于培养基上进行无菌培养。注意接种时所用的镊子需先在70%的酒精中消毒，并在酒精灯上烧一下再用，以求更好消毒，避免接种外植体感染。
当芽长至2厘米左右时，切取芽端接种在增殖培养基上分化增殖，然后将继代增殖的丛生芽分别移至生根培养基中诱导生根，当根长至1～2厘米长时，从培养室中取出炼苗，以备移栽。
(1)繁殖速度快：从优良母株上取下一个芽或一部分组织，理想条件下一年能繁殖几万到十几万株新的个体，所以组培技术最适合大量快速繁殖名贵和稀有植物。
(2)脱毒快繁：真菌、细菌、特别是病毒对植物的危害越来越大，已受到人们的重视，而采用植物茎尖进行组织培养，则是一项最有效、最快捷、最实用的方法。
(3)辅助育种：组培技术是单倍体育种、遗传性状研究、保留种质资源的一条有效途径。
(4)组培苗性状一致：用组培技术繁殖的植株来自于一个亲本主体，所以能够保持后代植株具有高度的一致性和整齐度。
(5)不受亲本限制：由于组培苗是采用无性繁殖技术培育植株，所以不受亲本不开花、不结籽及杂交品种后代易变异等品种特性的影响，可繁殖不育、杂交品种及易变异品种。
(6)不受季节限制：组培生产采用人工光照，室内培养，可以周年生产。
(7)节省土地和资源：由于组培生产可以在室内集中生产，立体分层生产，集中管理，能够最大限度地节省土地、人力等，符合现代农业的发展方向。
组培技术在红花继木生产上的应用，不仅仅限于组培育苗，还有望通过组培在育种上的应用，解决种间、属间等远缘杂交和杂种胚停止发育的缺陷，使红花继木的种质资源进一步纯化和提高。
红花继木苗木基地
1.采样与消毒
采芽的时间一般选在冬季,此时引起褐变的物质含量低,采芽的成活率高。不过,并非所有品种都可如此处理,有些品种在冬季是不长新芽的。采样时,选取新生假球茎(老球茎生长点多已停止发育,且易污染),把新茎从母株的着生部位切下,一边在流水中冲洗,一边从外侧按顺序剥除叶片,最后用锋利的刀将切口和脏物削掉。消毒剂可用酒精、漂白粉等。消毒时最好用有盖的瓶子,一边消毒,一边摇动,减少气泡附着。消毒完后,用无菌水冲洗材料数次,然后按无菌操作要求取芽。取芽应选茎中间部位的大芽,因为其成活率和生长率都比较高。取芽的方法有两种:一种为摘出法。先将芽切下,并将下面的切口切去少许,然后自上轻压,将芽压出,如此重复1～2次,就可得到0.5～1.0毫米的外植体(此法需小心、熟练,切口切得太长会切掉生长点,过短则挤不出);另一种方法是首先连苞叶进行同样的液体培养,之后除去苞叶,将仅附周围组织的生长点移到固体培养基上。后一种方法的成活率、萌芽率相对较高。外植体的大小,以脱毒为目的应为0.2～0.3毫米,以增殖为目的一般取0.4～0.6毫米以上,具体应根据卡特兰的类型而定。其中,BLC系大型卡特兰茎尖可达1.5～2.0毫米,SLC系小型卡特兰茎尖可取0.5～2.0毫米。
2.初代培养
初代培养时,可以选用的培养基有:MS+0.1毫克/升萘乙酸+10%椰乳+2%蔗糖,或MS+1毫克/升6苄基腺嘌呤+1.0毫克/升萘乙酸的固体培养基,或1/2MS(去除甘氨酸)+0.1～1.0毫克/升萘乙酸+0.1～1.0毫克/升6苄基腺嘌呤+2%蔗糖。基本培养基还可选Nitsch、B5或卡特兰专用培养基等。天然有机物的添加,需根据具体情况经过实验确定。培养基的pH值以5.5～6.0为好。
将摘出的生长点移植到液体培养基静置培养,培养一周后更新培养液,3周后移至固体培养基。初代培养的温度以15～20℃成活率最高,成活后25℃有利于增殖。光照多用2000勒连续照明。
3.球茎的增殖和器官形成
通过初代培养的原球茎应尽早增殖为好。芽在培养基上培养2个月后,纵切4块,移至继代培养基中增殖,以后每隔一个月分割继代一次。虽然卡特兰可在液体静置培养中增殖,但质地比较疏松,时间太久还会使原球体死亡。
防止办法是液体培养与固体培养交替进行,交替时间以一个月左右效果较好。液体培养会抑制原球体分化芽,使原球体大量增殖,转至固体培养能使之生长健壮。在芽未分化时移到液体培养基,可使芽分化受到抑制,使原球体增殖。如此反复做液体和固体培养,可使原球体无限增殖。但长时间(约3年以上)的继代培养有可能产生变异株。因此,以生产与母株相似的幼苗为目的,其继代应是有限的。将固体培养基上形成的原球体块一个个分离转移到液体培养基时,切伤面应尽可能小。原球体增殖可使用如下培养基:MS(附录表11)+0.1～5.0毫克/升6苄基腺嘌呤+0.5～1.0毫克/升萘乙酸,或添加某些有机物如150克/升香蕉,150毫升/升椰乳。
当增殖到一定数量后,便可将原球体移到成苗培养基Knudson+0.18毫克/升萘乙酸+0.02毫克/升激动素+0.175毫克/升赤霉素+30克/升蔗糖+6克/升琼脂上,经1～2个月,所有原球茎体便可生根成苗。分化芽的幼苗也可使用MS+0.1～1.0毫克/升激动素+1.0～5.0毫克/升萘乙酸,或MS+0.1～5.0毫克/升激动素+0.1毫克/升2,4二氯苯氧乙酸的培养基。
4.壮苗培养和试管苗出瓶
当苗长至15～25毫米时可转入壮苗培养基,以促进茎、叶和根的生长。壮苗培养基可用总离子浓度为30～35摩尔/升的基本培养基,加香蕉5%～10%。
出瓶苗可移入装有水苔或泥炭藓、珍珠盐、蛭石混合的培养土的营养钵中,适宜温度为15～25℃。此外,需进行遮光培养,夏季以遮光80%、冬季遮光50%为宜。
5.褐变的产生及防止
卡特兰接种后易褐变,成活率低。褐变是一种酚类化合物在有氧条件下被多酚氧化酶作用的结果。引起褐变的物质的量与采芽的时间和新茎的大小有关。
防止褐变的措施有:
①在冬春季采样,选取8～15厘米长的新茎;
②消毒后用无菌水冲洗干净,并在无菌水中切割材料,或切后在无菌水中浸1～2分钟;
③在培养基中加入褐变防止剂芸香甙(rutin)50～100毫克/升;
④从开始培养至成活,温度保持15～20℃。在25～30℃下培养,褐变物质渗出量很大。
⑤pH值调至5.5;
⑥外植体先用液体静置培养,成活后再转固体培养。
蝴蝶兰属热带气生兰,花形似蝴蝶,因而得名。其花形态美丽,色彩丰富,花期长,在热带兰中有兰花皇后之美称,是近年来最受欢迎的洋兰之一。蝴蝶兰是单茎性气生兰,植株极少发育侧芽,且种子极难萌发,对其进行常规性的繁殖,增殖速度很慢。因此,多采用组织培养的方法对其进行快速繁殖,以达到工厂化育苗的目的。
1.外植体
蝴蝶兰的快速繁殖可选用的外植体有茎尖、茎段、叶片、花梗腋芽、花梗节间、根尖等,其方法各异,难度各有高低。
2.采样、消毒与初代培养
选用的外植体不同,其采样、消毒与初代培养的方法也不相同。下面分别就各种方法做一介绍:
(1)花梗腋芽培养
将蝴蝶兰花梗剪下,用75%酒精棉球擦拭,切成约5厘米的每节带芽小段,仔细除去苞片,防止伤及嫩芽,然后用2%次氯酸钠溶液消毒20分钟,其间不停地摇动。消毒后用无菌水冲洗3～5次,放到培养皿中。用4号解剖刀将两端各切去0.5厘米,芽体朝上插接在1/2MS+3毫克/升6苄基腺嘌呤培养基上。培养基中还需加入蔗糖20克/升,水解乳蛋白1克/升,琼脂8克/升,活性炭1克/升,调pH值为5.6。
(2)茎尖培养
茎尖是组培成功率较高的部位,但蝴蝶兰的茎尖深藏于叶片夹缝中,分离和消毒都比较困难。茎尖的取材有两种方法:一是将除去叶片的茎用水冲洗,再用10%的漂白粉溶液作表面灭菌15分钟(每100毫升消毒液加1滴吐温20),除去叶原基后,再用5%漂白粉液灭菌10分钟,然后用无菌水冲洗。
切取茎尖和各叶基部的腋芽,大小约2～3毫米,接种到培养基上,用添加15%椰乳的VW培养基进行液体培养,或加9克/升琼脂进行固体培养。培养温度为25℃,光强2000勒克司,每天光照时间为16～24小时。液体培养以160转/分钟速度做震荡培养,7～10天再转至新培养基。从开始培养算起,1个月后转到固体培养基。在这种条件下培养1个月即可形成原球茎状球体,以后可继代增殖。二是先诱导花梗侧芽成为植株,再利用试管苗的茎尖进行培养。其方法是:在双目镜下剥取约0.3毫米大小的茎尖,接种到MS(附录表11)+3毫克/升6苄基腺嘌呤固体培养基上,在温度(252)℃,光强1500勒,每天光照10小时条件下培养。14天可见茎尖膨大,呈浅绿色半球状,3个月后,长成桑果状原球茎状体,组织块6毫米。此方法最大的优点是免去了外植体消毒的程序,成功的可能性较大。
(3)花梗节间的培养
正在伸长的蝴蝶兰幼嫩花茎具有分化原球茎的能力,因此可采用快速伸长的花梗节间作培养材料。从花梗可见至其后的45天之间,全部幼嫩花序以及花梗等具有细胞分裂能力的节间组织,最有利于诱发原球茎形成,成功率可达62.9%～77.1%。从第一花蕾可见起,随花梗的发育分化,原球茎的比率下降,能作为外植体的节间也愈短。具体操作方法为:切取花梗节间,进行表面消毒,然后斜切成1～1.5毫米厚的薄片,平放在固体斜面培养基上。培养基配方为:1.2倍的VW无机盐,加100毫克/升肌醇,维生素B1、B6和烟酸各0.5毫克/升,1毫克/升6苄基腺嘌呤,2%蔗糖,0.8%琼脂。置温度(262)℃,光强500勒,每天光照16小时的环境下培养。
(4)叶培养
从3～4月龄蝴蝶兰植株上取幼叶,用自来水冲洗干净。在超净工作台上,叶片用75%酒精消毒30秒,然后用无菌水清洗2～3遍,再用0.1%升汞溶液浸泡11分钟,最后用无菌水冲洗4～5遍。用无菌手术刀将叶片切成5平方毫米左右大小的小块,平放或按极性接种在MS+3.0毫克/升6苄基腺嘌呤+0.2毫克/升萘乙酸诱导培养基上(培养基中加入蔗糖20克/升,琼脂12克/升,椰汁200毫升/升),近轴面向上。培养条件为:温度25～28℃,光强1600～2000勒,每天光照10～12小时。幼叶切块在诱导培养基上培养1～2个月后,从每个叶片组织块上可产生1～7个不等的原球茎。
(5)根组织培养
取正在培养的花梗苗,切取根尖长约1～1.5厘米,并用解剖刀切去尖端约1毫米,露出根的分生组织,接种于根尖诱导培养基MS+8～12毫克/升6苄基腺嘌呤+0.5～1.0毫克/升萘乙酸+10%椰乳,附加3%蔗糖,培养基中加入一块泡沫海绵,pH5.4～5.6;液体震荡培养(30转/分钟),培养温度(272)℃,光强1000～2000勒,每天光照10小时。20天左右材料膨大且表面颜色明显变深,60天后根分生组织部位开始有分化芽,分化率约为60%。再过45天左右,切下分化芽,转入原球茎诱导培养基2/3MS+1～3毫克/升6苄基腺嘌呤+0.5～1.0毫克/升萘乙酸+10%椰乳,加蔗糖3%,琼脂0.7%。经2个月可形成原球茎。
3.继代培养
蝴蝶兰早期原球茎状球体外观象瘤状愈伤组织,继续培养可见表面突起一个个圆球,部分表面细胞分化出根毛状物。在原球茎球状体形成后,无菌条件下将原球茎取出切割成几小块,切块不可太小(直径2毫米),转入MS+2.0毫克/升6苄基腺嘌呤+0.5毫克/升萘乙酸(加蔗糖20克/升,琼脂12克/升,椰汁200毫升/升)继代培养基中,进行增殖培养。或在原球体的诱导时,以1/2MS为基本培养基,激素以2毫克/升6苄基腺嘌呤+0.2毫克/升萘乙酸,配方中均加入糖20克/升,琼脂8克/升,调pH值5.6,也可获得理想的效果。培养60天左右,再进行分割转移。通过这种方式,原球茎可成倍增长。
4.小植株的培养
将不需继代的原球茎,在无菌条件下,切开丛生小植株,将小植株转入育苗培养基上培养。育苗培养基可选用1/2MS+1.5毫克/升吲哚丁酸+0.05毫克/升萘乙酸,并加入蔗糖20克/升,琼脂12克/升,活性炭5克/升,椰汁200毫升/升;或2/3MS+香蕉100克/升,加蔗糖30/升,琼脂7克/升。此后,将其转入1/2MS+0.8毫克/升萘乙酸的生根培养基。不久,小植株生根。当小植株长到一定大小时,移入温室。切离丛生小植株时,基部未分化的原球茎及刚分化的小芽应接入诱导培养基中,作为种苗。一段时间后,将长大的种苗移出,种植,小苗及原球茎可继续增殖与分化。
5.试管苗出瓶移栽
当小植株长至4厘米左右,叶3～4片,根2～3条时,即可移栽。此时将小植株带瓶移入温室内,1～2周后,再将瓶塞半开或完全打开炼苗3～5天后,取出组培苗,用自来水洗净其根部的培养基,将根部放于50%多菌灵水溶液中消毒2小时,药液浓度为1000倍,晾干后即可栽植于水苔穴盘中。刚定植的植株,温度白天以20～25℃为宜,夜间以18～23℃为宜。以后,温室内日温以25～29℃为宜,夜温以20～24℃为宜。湿度以80%～90%为好,以后逐渐保持在70%左右。初期光照不宜太强,一般以1500～2500勒为佳。多采用遮阳网,春秋用一层遮阳网遮光50%左右,夏季用双层遮阳网,遮光70%左右,冬季可适当减少遮荫。缓苗后(两周左右)逐步提高光照强度至6000～8000勒。蝴蝶兰根部忌积水,水分过多,易引起根系腐烂。刚出瓶的小苗应勤补水,中苗或大苗根据干湿程度浇水;一般情况下,在盆内基质表面已变干,盆面水草微发白时再浇水。春季可4～5天浇水1次,保持盆内基质潮湿即可。浇水时要让整个基质湿透。浇水时间以上午或清晨为佳。幼苗移栽初期不可施肥,定植后1个月,可喷施液肥。
关于组培，这是新手最关心的问题之一。组培即组织培养技术，是指在实验室环境下，利用植物细胞的全能性，用植株的小块组织进行大量无性繁殖。通过组培可以用一小块植物繁殖出...
关于组培，这是新手最关心的问题之一。组培即组织培养技术，是指在实验室环境下，利用植物细胞的全能性，用植株的小块组织进行大量无性繁殖。通过组培可以用一小块植物繁殖出成千上万株植物，这个技术的发展使得很多高价名品一夜之间成为平价普货。但大家现在对组培技术存在较大争议，支持者和反对者都有理由。
漂亮的十二卷属多肉
组培十二卷属多肉的优缺点1、组培对十二卷的基因理论上不会产生影响，但实际在组培过程中因为受到药物刺激，对植物的性状表现还是有影响的。影响很大的如早期组培品种鬼岩城和紫禁城，其性状丢失很严重；有的性状有影响但区别不很大，如月光、阿房宫等；还有一些性状变化很小，如日月潭等。很多资深玩家的意见是纹路比较容易受组培影响，也就是说纹路越复杂的组培品种越容易丢失性状。
2、组培技术很重要，技术处理不好的其后代甚至发根都有问题、硬化得好的话组培的苗子还是比较强壮的。
3、组培的苗子总体偏弱，尤其是在夏天比非组培的容易倒根，休眠更为彻底。还有很多组培品种有焦尖等缺陷，西山就是典型的例子。
4、组培品种的侧芽、叶插苗等应该同样视为组培品种，其性状和缺陷基本与母本一样，只是不存在硬化问题。组培品种授粉繁殖的后代就脱掉了组培帽子，与其他实生植株无异。
5、组培过程中可能产生变异，这些是最值得收藏的组培品如超级绿岛、西瓜寿，裹般若，冰城寿等。
十二卷属宝草
组培十二卷属多肉的购买建议玉树优点
1.生长迅速。剪下一个小指粗的枝条，晾干数日使伤口干燥后栽植，见干见湿地燕子掌浇水养护，月内即可成活，一年就长粗一倍，三年就可以培育成主干大约4厘米粗的小树，如随培育过程修剪和蟠扎造型，就大体上能上盆成景了。
2.耐得干旱。景天科植物叶片和枝干多肉多水，如同沙漠中的骆驼，一次喝足可以经久不渴，每周浇一次水，浇即浇透，干即干透，管理十分省力。
3.耐得强剪。一般要有计划有步骤地分批修剪以利持续生长尽快成型。特殊必要时以剃头方式强剪也不致憋死。如主根长也可盘曲平伸，也可剪去冗余，同样也是分步修剪有利生长。
4.耐得移栽。从小盆倒生大盆，从大盆倒进浅盆景盆定植，绝对不影响成活，甚至毫无萎蔫现象发生。
5.肯长成很粗大的树干，肯长出很密厚的枝叶，树龄达七、八年后如肥力充足，人冬前给以充足阳光并适度干旱，还会开出成团成簇的粉色五裂小花，花期也较长。
6.它虽也喜肥，但也耐贫瘠。
玉树缺点
1.粗放养植桩干直立如柱，缺乏苍古和曲线美的韵味。
2.叶片偏大偏厚，难做出雀梅、福建茶或六月雪等小叶蓊笼如烟似云的气氛。
3.怕水泥，常沤则霉烂坏死。
4.有毒。其枝叶均含有大量的大戟脂素，人体接触枝叶流出的汁液会引起皮肤发红、肿胀、疼痛、起泡。倘不慎溅入眼内可致失明。
多肉植物组合盆栽是一种非常棒的栽种方式，将各种不同颜色的肉肉们组合搭配在一起后，看起来就像一盆颜色鲜美的水果，想一口口咬下去~ 在养护方面也非常简单，栽种好后放在朝南日照充足的位置，10天或者半个月浇水一次（初期少量浇水，栽种3个月稳定后可以浇透）...
多肉植物组合盆栽是一种非常棒的栽种方式，将各种不同颜色的肉肉们组合搭配在一起后，看起来就像一盆颜色鲜美的水果，想一口口咬下去~
在养护方面也非常简单，栽种好后放在朝南日照充足的位置，10天或者半个月浇水一次（初期少量浇水，栽种3个月稳定后可以浇透），并不像网上所说的组盆难养，挤在一起的多肉植物会非常难受等这些说法都是非常不科学滴~ 多肉植物组合盆栽和单盆栽种是一样的，最主要还是环境的控制与后期养护管理，一般来说只要日照充足，适当给予一些通风良好的环境，就没有问题啦！
组合盆栽所使用的品种：
依旧推荐常见的普通品种，这些便宜的普通品种并不难看，反而是因为它们形态与色彩出众，容易繁殖生长，习性强健便于管理这些优点。成为组合盆栽中不可替代的部分。
品种按照颜色进行分类，想组合出彩虹一样的肉肉盆栽就参考以下给出的色谱吧！
白色：丽娜莲、露娜莲、鲁氏石莲花
蓝色：蓝石莲、旋叶姬星美人
红色：姬胧月、红宝石、塔洛克
黄色：黄丽、黄金万年草
橘黄色：铭月
紫色：紫珍珠
粉色：黛比、姬秋丽、秋丽、丸叶姬秋丽
浅绿色：蓝色天使、博星
黑色：黑王子、喷珠
花色：花月夜、吉娃莲、新乙女心、红旗儿、钱串
除了选择颜色外，还需要确定好组盆内的主体部分与护盆草。拟石莲花属的多肉植物是常被用作于主体部分的，如果花器比较大，可以选择好几颗不同颜色石莲。
主体拟石莲一般选择：
蓝石莲、露娜莲、丽娜莲、鲁氏石莲花、紫珍珠、黑王子等。
护盆草一般使用：
家庭养花时，可以利用一些巧妙的方法，使用我们身边的天然材料祛除病虫危害，而不对人有害，爱花卉网小编今天就告诉你。感谢阅读《多肉组盆之掌上花园（精选）》内容，爱花卉网小编向您推荐一些养花知识，欢迎参考。
小巧精致的白色陶瓷八角盆，与玲珑秀气、色绚丽的多肉植物搭配，组成了一个让人怦然心动可以捧在手心的多肉花园。 制作工具及材料 工具 ：填土器，镊子； 材料 ：陶瓷花器，轻...
小巧精致的白色陶瓷八角盆，与玲珑秀气、色绚丽的多肉植物搭配，组成了一个让人怦然心动可以捧在手心的多肉花园。
制作工具及材料工具：填土器，镊子；
材料：陶瓷花器，轻石，培养土，鹿沼土；
组盆多肉蓝石莲、柳叶莲华、格林、黄金万年草、马库斯、因地卡、黄丽
组盆步骤1、将一小块轻石放在陶瓷花器的透气孔处；
2、用填土器倒入培养土至九分满；
3、将准备好的多肉植物依次种到陶瓷花器中；
4、用镊子调整并固定好多肉植物；
5、用填土器铺入一层鹿沼土；
6、整理好后，移至光照处，浇入适量水即可；
组盆后养护1、将其放在光照充足的地方养护，生长期要每月施1次肥。
2、要从植株周围浇水，需保持盆土湿润，但要避免盆内积水。
3、此款多肉组盆小巧精致，可放在书桌、几案等处作装饰。
“簇簇鲜艳的花朵，聚集在叶片下，犹如无数只蝴蝶，微微张开翅膀，停在空中，凝然不动。”没有花的生活是不可想象的，花卉种植已经成了现代经济的一大版块。掌握一定的技巧对种植花植花草很有帮助，其他人养花的经验有哪些呢？经过搜索和整理，小编为大家呈现“组培的兰花能变老种么，组培兰花的优点和缺点介绍”，但愿对您的养花带来帮助。
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