“闻道江南种玉堂，折来和露斗新妆。却疑桃李夸三色，得占春光第一香。”喜欢花的人非常的多！赏花种花的乐趣一般人很难体会。只有学习了相关的知识和技巧，才能种好花卉，种花达人怎么解决遇到的相关问题呢？鲜之花网小编特地为您收集整理“卡特兰的组培快繁技术”，希望对您的种植花草有所帮助。
1.采样与消毒
采芽的时间一般选在冬季,此时引起褐变的物质含量低,采芽的成活率高。不过,并非所有品种都可如此处理,有些品种在冬季是不长新芽的。采样时,选取新生假球茎(老球茎生长点多已停止发育,且易污染),把新茎从母株的着生部位切下,一边在流水中冲洗,一边从外侧按顺序剥除叶片,最后用锋利的刀将切口和脏物削掉。消毒剂可用酒精、漂白粉等。消毒时最好用有盖的瓶子,一边消毒,一边摇动,减少气泡附着。消毒完后,用无菌水冲洗材料数次,然后按无菌操作要求取芽。取芽应选茎中间部位的大芽,因为其成活率和生长率都比较高。取芽的方法有两种:一种为摘出法。先将芽切下,并将下面的切口切去少许,然后自上轻压,将芽压出,如此重复1～2次,就可得到0.5～1.0毫米的外植体(此法需小心、熟练,切口切得太长会切掉生长点,过短则挤不出);另一种方法是首先连苞叶进行同样的液体培养,之后除去苞叶,将仅附周围组织的生长点移到固体培养基上。后一种方法的成活率、萌芽率相对较高。外植体的大小,以脱毒为目的应为0.2～0.3毫米,以增殖为目的一般取0.4～0.6毫米以上,具体应根据卡特兰的类型而定。其中,BLC系大型卡特兰茎尖可达1.5～2.0毫米,SLC系小型卡特兰茎尖可取0.5～2.0毫米。
2.初代培养
初代培养时,可以选用的培养基有:MS+0.1毫克/升萘乙酸+10%椰乳+2%蔗糖,或MS+1毫克/升6苄基腺嘌呤+1.0毫克/升萘乙酸的固体培养基,或1/2MS(去除甘氨酸)+0.1～1.0毫克/升萘乙酸+0.1～1.0毫克/升6苄基腺嘌呤+2%蔗糖。基本培养基还可选Nitsch、B5或卡特兰专用培养基等。天然有机物的添加,需根据具体情况经过实验确定。培养基的pH值以5.5～6.0为好。
将摘出的生长点移植到液体培养基静置培养,培养一周后更新培养液,3周后移至固体培养基。初代培养的温度以15～20℃成活率最高,成活后25℃有利于增殖。光照多用2000勒连续照明。
3.球茎的增殖和器官形成
通过初代培养的原球茎应尽早增殖为好。芽在培养基上培养2个月后,纵切4块,移至继代培养基中增殖,以后每隔一个月分割继代一次。虽然卡特兰可在液体静置培养中增殖,但质地比较疏松,时间太久还会使原球体死亡。
防止办法是液体培养与固体培养交替进行,交替时间以一个月左右效果较好。液体培养会抑制原球体分化芽,使原球体大量增殖,转至固体培养能使之生长健壮。在芽未分化时移到液体培养基,可使芽分化受到抑制,使原球体增殖。如此反复做液体和固体培养,可使原球体无限增殖。但长时间(约3年以上)的继代培养有可能产生变异株。因此,以生产与母株相似的幼苗为目的,其继代应是有限的。将固体培养基上形成的原球体块一个个分离转移到液体培养基时,切伤面应尽可能小。原球体增殖可使用如下培养基:MS(附录表11)+0.1～5.0毫克/升6苄基腺嘌呤+0.5～1.0毫克/升萘乙酸,或添加某些有机物如150克/升香蕉,150毫升/升椰乳。
当增殖到一定数量后,便可将原球体移到成苗培养基Knudson+0.18毫克/升萘乙酸+0.02毫克/升激动素+0.175毫克/升赤霉素+30克/升蔗糖+6克/升琼脂上,经1～2个月,所有原球茎体便可生根成苗。分化芽的幼苗也可使用MS+0.1～1.0毫克/升激动素+1.0～5.0毫克/升萘乙酸,或MS+0.1～5.0毫克/升激动素+0.1毫克/升2,4二氯苯氧乙酸的培养基。
4.壮苗培养和试管苗出瓶
当苗长至15～25毫米时可转入壮苗培养基,以促进茎、叶和根的生长。壮苗培养基可用总离子浓度为30～35摩尔/升的基本培养基,加香蕉5%～10%。
出瓶苗可移入装有水苔或泥炭藓、珍珠盐、蛭石混合的培养土的营养钵中,适宜温度为15～25℃。此外,需进行遮光培养,夏季以遮光80%、冬季遮光50%为宜。
5.褐变的产生及防止
卡特兰接种后易褐变,成活率低。褐变是一种酚类化合物在有氧条件下被多酚氧化酶作用的结果。引起褐变的物质的量与采芽的时间和新茎的大小有关。
防止褐变的措施有:
①在冬春季采样,选取8～15厘米长的新茎;
②消毒后用无菌水冲洗干净,并在无菌水中切割材料,或切后在无菌水中浸1～2分钟;
③在培养基中加入褐变防止剂芸香甙(rutin)50～100毫克/升;
④从开始培养至成活,温度保持15～20℃。在25～30℃下培养,褐变物质渗出量很大。
⑤pH值调至5.5;
⑥外植体先用液体静置培养,成活后再转固体培养。
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蝴蝶兰属热带气生兰,花形似蝴蝶,因而得名。其花形态美丽,色彩丰富,花期长,在热带兰中有兰花皇后之美称,是近年来最受欢迎的洋兰之一。蝴蝶兰是单茎性气生兰,植株极少发育侧芽,且种子极难萌发,对其进行常规性的繁殖,增殖速度很慢。因此,多采用组织培养的方法对其进行快速繁殖,以达到工厂化育苗的目的。
1.外植体
蝴蝶兰的快速繁殖可选用的外植体有茎尖、茎段、叶片、花梗腋芽、花梗节间、根尖等,其方法各异,难度各有高低。
2.采样、消毒与初代培养
选用的外植体不同,其采样、消毒与初代培养的方法也不相同。下面分别就各种方法做一介绍:
(1)花梗腋芽培养
将蝴蝶兰花梗剪下,用75%酒精棉球擦拭,切成约5厘米的每节带芽小段,仔细除去苞片,防止伤及嫩芽,然后用2%次氯酸钠溶液消毒20分钟,其间不停地摇动。消毒后用无菌水冲洗3～5次,放到培养皿中。用4号解剖刀将两端各切去0.5厘米,芽体朝上插接在1/2MS+3毫克/升6苄基腺嘌呤培养基上。培养基中还需加入蔗糖20克/升,水解乳蛋白1克/升,琼脂8克/升,活性炭1克/升,调pH值为5.6。
(2)茎尖培养
茎尖是组培成功率较高的部位,但蝴蝶兰的茎尖深藏于叶片夹缝中,分离和消毒都比较困难。茎尖的取材有两种方法:一是将除去叶片的茎用水冲洗,再用10%的漂白粉溶液作表面灭菌15分钟(每100毫升消毒液加1滴吐温20),除去叶原基后,再用5%漂白粉液灭菌10分钟,然后用无菌水冲洗。
切取茎尖和各叶基部的腋芽,大小约2～3毫米,接种到培养基上,用添加15%椰乳的VW培养基进行液体培养,或加9克/升琼脂进行固体培养。培养温度为25℃,光强2000勒克司,每天光照时间为16～24小时。液体培养以160转/分钟速度做震荡培养,7～10天再转至新培养基。从开始培养算起,1个月后转到固体培养基。在这种条件下培养1个月即可形成原球茎状球体,以后可继代增殖。二是先诱导花梗侧芽成为植株,再利用试管苗的茎尖进行培养。其方法是:在双目镜下剥取约0.3毫米大小的茎尖,接种到MS(附录表11)+3毫克/升6苄基腺嘌呤固体培养基上,在温度(252)℃,光强1500勒,每天光照10小时条件下培养。14天可见茎尖膨大,呈浅绿色半球状,3个月后,长成桑果状原球茎状体,组织块6毫米。此方法最大的优点是免去了外植体消毒的程序,成功的可能性较大。
(3)花梗节间的培养
正在伸长的蝴蝶兰幼嫩花茎具有分化原球茎的能力,因此可采用快速伸长的花梗节间作培养材料。从花梗可见至其后的45天之间,全部幼嫩花序以及花梗等具有细胞分裂能力的节间组织,最有利于诱发原球茎形成,成功率可达62.9%～77.1%。从第一花蕾可见起,随花梗的发育分化,原球茎的比率下降,能作为外植体的节间也愈短。具体操作方法为:切取花梗节间,进行表面消毒,然后斜切成1～1.5毫米厚的薄片,平放在固体斜面培养基上。培养基配方为:1.2倍的VW无机盐,加100毫克/升肌醇,维生素B1、B6和烟酸各0.5毫克/升,1毫克/升6苄基腺嘌呤,2%蔗糖,0.8%琼脂。置温度(262)℃,光强500勒,每天光照16小时的环境下培养。
(4)叶培养
从3～4月龄蝴蝶兰植株上取幼叶,用自来水冲洗干净。在超净工作台上,叶片用75%酒精消毒30秒,然后用无菌水清洗2～3遍,再用0.1%升汞溶液浸泡11分钟,最后用无菌水冲洗4～5遍。用无菌手术刀将叶片切成5平方毫米左右大小的小块,平放或按极性接种在MS+3.0毫克/升6苄基腺嘌呤+0.2毫克/升萘乙酸诱导培养基上(培养基中加入蔗糖20克/升,琼脂12克/升,椰汁200毫升/升),近轴面向上。培养条件为:温度25～28℃,光强1600～2000勒,每天光照10～12小时。幼叶切块在诱导培养基上培养1～2个月后,从每个叶片组织块上可产生1～7个不等的原球茎。
(5)根组织培养
取正在培养的花梗苗,切取根尖长约1～1.5厘米,并用解剖刀切去尖端约1毫米,露出根的分生组织,接种于根尖诱导培养基MS+8～12毫克/升6苄基腺嘌呤+0.5～1.0毫克/升萘乙酸+10%椰乳,附加3%蔗糖,培养基中加入一块泡沫海绵,pH5.4～5.6;液体震荡培养(30转/分钟),培养温度(272)℃,光强1000～2000勒,每天光照10小时。20天左右材料膨大且表面颜色明显变深,60天后根分生组织部位开始有分化芽,分化率约为60%。再过45天左右,切下分化芽,转入原球茎诱导培养基2/3MS+1～3毫克/升6苄基腺嘌呤+0.5～1.0毫克/升萘乙酸+10%椰乳,加蔗糖3%,琼脂0.7%。经2个月可形成原球茎。
3.继代培养
蝴蝶兰早期原球茎状球体外观象瘤状愈伤组织,继续培养可见表面突起一个个圆球,部分表面细胞分化出根毛状物。在原球茎球状体形成后,无菌条件下将原球茎取出切割成几小块,切块不可太小(直径2毫米),转入MS+2.0毫克/升6苄基腺嘌呤+0.5毫克/升萘乙酸(加蔗糖20克/升,琼脂12克/升,椰汁200毫升/升)继代培养基中,进行增殖培养。或在原球体的诱导时,以1/2MS为基本培养基,激素以2毫克/升6苄基腺嘌呤+0.2毫克/升萘乙酸,配方中均加入糖20克/升,琼脂8克/升,调pH值5.6,也可获得理想的效果。培养60天左右,再进行分割转移。通过这种方式,原球茎可成倍增长。
4.小植株的培养
将不需继代的原球茎,在无菌条件下,切开丛生小植株,将小植株转入育苗培养基上培养。育苗培养基可选用1/2MS+1.5毫克/升吲哚丁酸+0.05毫克/升萘乙酸,并加入蔗糖20克/升,琼脂12克/升,活性炭5克/升,椰汁200毫升/升;或2/3MS+香蕉100克/升,加蔗糖30/升,琼脂7克/升。此后,将其转入1/2MS+0.8毫克/升萘乙酸的生根培养基。不久,小植株生根。当小植株长到一定大小时,移入温室。切离丛生小植株时,基部未分化的原球茎及刚分化的小芽应接入诱导培养基中,作为种苗。一段时间后,将长大的种苗移出,种植,小苗及原球茎可继续增殖与分化。
5.试管苗出瓶移栽
当小植株长至4厘米左右,叶3～4片,根2～3条时,即可移栽。此时将小植株带瓶移入温室内,1～2周后,再将瓶塞半开或完全打开炼苗3～5天后,取出组培苗,用自来水洗净其根部的培养基,将根部放于50%多菌灵水溶液中消毒2小时,药液浓度为1000倍,晾干后即可栽植于水苔穴盘中。刚定植的植株,温度白天以20～25℃为宜,夜间以18～23℃为宜。以后,温室内日温以25～29℃为宜,夜温以20～24℃为宜。湿度以80%～90%为好,以后逐渐保持在70%左右。初期光照不宜太强,一般以1500～2500勒为佳。多采用遮阳网,春秋用一层遮阳网遮光50%左右,夏季用双层遮阳网,遮光70%左右,冬季可适当减少遮荫。缓苗后(两周左右)逐步提高光照强度至6000～8000勒。蝴蝶兰根部忌积水,水分过多,易引起根系腐烂。刚出瓶的小苗应勤补水,中苗或大苗根据干湿程度浇水;一般情况下,在盆内基质表面已变干,盆面水草微发白时再浇水。春季可4～5天浇水1次,保持盆内基质潮湿即可。浇水时要让整个基质湿透。浇水时间以上午或清晨为佳。幼苗移栽初期不可施肥,定植后1个月,可喷施液肥。
墨兰又名报岁兰,为国兰四大品系之一。它色、香、姿、韵俱佳,花期一般从冬季至早春,盛花期为1～3个月。墨兰利用传统的分株繁殖方式,繁殖系数较低,利用组织培养进行快繁,可以在短时间内生产大量试管苗,满足市场需要。
1.选取外植体
选取墨兰6～13厘米的新芽,从植株茎部切离,除去叶片,充分洗净后将材料再切取2～3厘米,在10%次氯酸钠溶液中消毒10分钟,灭菌后用无菌水冲洗数次,再放到灭菌滤纸上吸干水分。然后在解剖镜下无菌操作剥取茎尖和腋芽,一般茎尖为2毫米,带2个叶原基,接种到培养基中。
2.类原球茎的诱导与增殖外殖体接种在White+1毫克/升6苄基腺嘌呤+5毫克/升萘乙酸+8.5%椰乳后,放置在23～25℃的黑暗条件下,培养1～2个月后可分化出1至数个乳白色的类原球茎。类原球茎的增殖应在转绿前,将其切割成小块,转入White+2毫克/升萘乙酸+5%椰乳+0.2%活性炭的培养基中。或放在液体培养基中。在旋转培养床上进行旋转培养,在其小块组织稍为长大后,转接到分化培养基上,分化芽和根。
3.芽的诱导与增殖
将开始萌发的类原球茎置于MS+3毫克/升6苄基腺嘌呤+1毫克/升萘乙酸培养基中,诱导芽的发生。培养30天后,即可看见丛生状的绿色类原球茎顶端冒出一个个尖细的小芽。当类原球茎发育成丛生状不定芽时,大多不能正常发育成茎。由类原球独立茎萌发的芽能继续发育,最终成为带叶的茎。将诱导出的芽进行分割,并接种在MS+4毫克/升6苄基腺嘌呤+1毫克/升萘乙酸培养基进行继代培养。培养温度为24～26℃,每天光照8～10小时。
4.根的诱导
当组培苗长出3片叶子,高2～3厘米时,将其转入1/2MS+3.0毫克/升萘乙酸培养基中诱导生根。
5.移植
兰花试管苗自立能力较差,移栽养护难度较大。如果不能解决这些问题,移栽中将会使组培苗损失严重,成苗率较低。因此,应尽量协调移栽过程中温度、光照、湿度、营养、移栽介质等因素与组培苗的关系,使兰花苗逐渐从异养向自养过渡。具体做法是:待组培苗长到10～12厘米高时,打开培养瓶盖,炼苗3～4天。然后将苗从瓶中取出,洗净粘在根上的培养基,注意尽量不要伤根,晾干后栽植在通气、透水、保湿的栽培介质中,先在高湿弱光条件下缓苗6～10天,以后放在15～25℃,空气相对湿度为80%左右的条件下养护,定期补施营养液并喷多菌灵,以防止杂菌感染。
“每到春天，红得如火的木棉花，粉得如霞的芍药花，白得如玉的月季花竞相开放。它们有的花蕾满枝，有的含苞初绽，有的昂首怒放。”生活中，不喜欢花意味着没有生活情趣，为此，很多人都倾情投入到花卉的种植中去！种植花草光有喜爱是不行的，要学习相关知识，你是否遇到了相关的问题呢？下面的内容是花卉网小编为大家整理的兰花组培技术原理，仅供您在种植花草参考。
兰花组培技术原理是一种在实验室中培养兰花植株的方法，通过无菌培养基和相应的培养条件，将兰花的幼苗、组织或细胞分离培养，并最终获得可供繁殖的新植株。该技术因其高效性和可重复性，被广泛应用于兰花育种以及种苗繁殖方面。
兰花组培技术需要以下主要步骤：鲜发芽种子消毒、种籽表面消毒、种子发芽培养、苗床定植、调节营养培养基、生根处理、出苗光照和保水通风等。下面将从这些步骤出发，详细介绍兰花组培技术的原理和操作方法。
鲜发芽种子消毒是为了防止外源性细菌、真菌、病毒污染。在消毒过程中，常用的方法是将种子浸泡在含有适量的漂白粉水溶液中，可有效杀死外源性微生物，同时不会对种子自身产生明显的伤害。
种籽表面消毒是为了杀死种子表面的菌种，并为种子的发芽提供有利条件。通常，可使用含有一定浓度的酮洛脱等消毒剂进行喷雾或浸泡处理，有效地去除种子表面的细菌和病毒等有害物质。
种子发芽培养是将处理过后的种子放置在含有适宜的营养培养基上，利用培养基中的营养物质和培养条件，促进种子的发芽和胚芽的生长。适宜的温度、湿度和光照等条件对于种子发芽和胚芽生长具有重要影响，因此必须仔细调控。
在苗床定植过程中，将发芽和生长良好的胚芽移到主要培养基上，确保胚芽的正常生长和发育。培养基的配方和组分对于胚芽的生长和发育起着至关重要的作用，需要根据兰花的品种和所需目标来设计和调整。
调节营养培养基是为了提供兰花生长和发育所需的养分。不同发育阶段的兰花对于氮、磷、钾、微量元素和有机物质的需求是不同的，因此在不同发育阶段需要调整营养培养基的配方。同时，鉴于兰花的生长习性，还需注意培养基的pH值、渗透调节剂和激素等因素的调控。
生根处理是将兰花的发育期胚芽移植到含有适宜的营养物质和激素的培养基上，促进其生根和生长。常用的促根激素有生长素、吲哚-3-醋酸、一氧化氮和腐植酸等，可以促进根系的生成和生长。
在出苗光照和保水通风方面，需要根据兰花的生长特性，提供适宜的光照强度和周期，同时保证培养基的湿度和通风状态，以促进兰花的正常生长和发育。
兰花组培技术通过调整培养基的配方和组分、优化培养条件和生长环境，实现了对于兰花各个发育阶段的精准控制和调节，从而促进了兰花的生长和繁殖。这一方法不仅可以提高兰花种苗的生产效率，还可以为兰花育种和物种保护提供可行的手段。
(一)原球茎的诱导及增殖
1.蝴蝶兰
(1)原球茎的诱导培养
培养基:MS+BA2.0～3.0毫克/升+15%椰乳。培养条件:温度25℃,暗培养20天后,置于光照强度在1500勒克斯的条件下培养。
(2)原球茎的继代培养。原球茎形成后,在无菌条件下取出切成3～5毫米的小块,转移到新鲜培养基中继代,每瓶接8～10块。
培养基:MS或(Kyoto)+BA3～5毫克/升+1.0NAA+10%椰乳。
2.卡特兰
(1)原球茎的诱导培养
培养基:RM+KT0.2毫克/升+NAA0.1毫克/升,pH5.5。
培养条件:卡特兰在初代培养中外植体褐化很严重,茎尖应在较低温度(15℃～20℃)下采用液体静止暗培养1～2个月后,在温度25℃,光照1000勒克斯条件下培养。
(2)继代培养
培养基:KC+NAA0.18毫克/升+KT0.22毫克/升+GA30.35毫克/升。
卡特兰培养中,小苗基部很容易形成丛生芽,可以利用丛生芽的增殖替代原球茎的增殖。具体做法是:将丛生芽切下转接到新培养基中作为种苗,其基部又长出新的丛生芽,通过分苗,大苗移栽,小苗继续培养。
3.大花蕙兰
(1)原球茎的诱导培养
培养基:VW+BA0.4毫克/升。用改良VW培养基附加0.4BA,蔗糖20毫克/升。
培养条件:进行液体振荡培养,温度22℃～25℃,光照强度1000勒克斯或前期暗培养。
(2)原球茎继代培养。在原球茎分化出茎叶之前,将原球茎取出切成小块,转移到增殖培养基上。
培养基:KC+KT0.2毫克/升+NAA0.1毫克/升+GA30.35毫克/升。
4.石斛兰
(1)原球茎诱导培养
培养基:KC+NAA1.0毫克/升。培养温度22℃～26℃,光照强度1000勒克斯,固体培养基。
(2)继代培养
KC+BA2.0毫克/升+NAA1.0毫克/升。
5.文心兰
(1)原球茎诱导培养
培养基:MS+NAA0.2毫克/升+10%椰子汁。
培养条件:黑暗静止培养20天(每天摇动2～3次),然后置于光下培养,待外植体转绿后,转接到RM+BA6.0毫克/升的固体培养基上。培养温度25℃5℃,光照强度1500靳克斯,每天12小时光照。大约1个月左右,外植体开始膨大并形成原球茎。
(2)继代培养。将原球茎分割成小块,转接到RM+BA6.0毫克/升的固体培养基上。原球茎增殖的同时,部分原球茎开始分化,逐渐形成不具根的幼苗。培养条件同上。
(二)根芽分化培养
(1)蝴蝶兰。MS+IAA0.1毫克/升。
(2)卡特兰。用Arditti培养基。
(3)大花蕙兰。KC+NAA1.0毫克/升+GA30.35毫克/升。
(4)石斛兰。KC(或改良MS)+IAA0.1毫克/升,pH5.5。
(5)文心兰。RM+NAA0.2毫克/升。生根培养条件同继代培养。
(三)试管苗的移栽
1.蝴蝶兰当试管苗生长至15厘米左右高,有2～3条根时即可移栽。将试管苗带瓶移入温室,打开瓶塞炼苗3～5天,取出苗用水冲洗掉琼脂,栽入营养钵中,以树皮为基质。蝴蝶兰为热带气生兰,喜温,但耐塞力弱,温度在5℃以下会死亡,温度低于10℃时,花瓣上易出现黑色斑点。要求温度在15℃以上,但夏季温度达35℃以上时,通风不良,会对植株产生伤害。
2.卡特兰移栽技术同蝴蝶兰。刚定植的植株最好遮光50%,湿度在85%以上,最适温度为15℃～20℃,冬季最低温度在10℃以上,夏季能承受30℃高温。
其他兰花移栽参照蝴蝶兰移栽技术。
红花继木的组织培养包括初代培养、继代增殖培养和生根培养。组培技术在红花继木生产上的应用，不仅仅限于组培育苗，还有望通过组培在育种上的应用，解决种间、属间等远缘杂交和杂种胚停止发育的缺陷，使红花继木的种质资源进一步纯化和提高。
红花继木苗木图片
1、外植体
选生长健壮、无病虫害的红花继木茎尖、芽及枝等作外植体，其中外植体采集在7～8月最好，污染率较低。
2、培养基
红花继木的组织培养包括初代培养、继代增殖培养和生根培养。试验表明，初代培养和继代增殖培养基可参考MS+BA1.0mg/l+IBA1.0mg/l;生根培养基可参考1/2MS+NAA1.0～1.5mg/l+0.1%的活性炭。
3、培养条件
红花继木的培养条件一般为：温度20℃左右，光照时间14h/d(每天14小时)，光照强度为1500LX(勒克斯)。
红花继木球图片
操作步骤
(1)外植体消毒：材料采回后，及时用稀薄的漂白粉溶液洗去材料上的污物，而后用自来水反复冲洗20分钟，直至冲洗干净备用。
(2)接种：在接种前，先将接种室内的紫外灯开约20分钟进行消毒，然后打开接种台上的鼓风机吹十分钟左右，即可进入接种室进行接种操作。将消好毒的外植体放于超净工作台上，首先，在无菌条件下用70%酒精或0.01%升汞在常温下浸泡材料消毒10分钟，再用无菌水冲洗3～4次。然后用消毒的镊子夹取材料置于培养基上进行无菌培养。注意接种时所用的镊子需先在70%的酒精中消毒，并在酒精灯上烧一下再用，以求更好消毒，避免接种外植体感染。
当芽长至2厘米左右时，切取芽端接种在增殖培养基上分化增殖，然后将继代增殖的丛生芽分别移至生根培养基中诱导生根，当根长至1～2厘米长时，从培养室中取出炼苗，以备移栽。
(1)繁殖速度快：从优良母株上取下一个芽或一部分组织，理想条件下一年能繁殖几万到十几万株新的个体，所以组培技术最适合大量快速繁殖名贵和稀有植物。
(2)脱毒快繁：真菌、细菌、特别是病毒对植物的危害越来越大，已受到人们的重视，而采用植物茎尖进行组织培养，则是一项最有效、最快捷、最实用的方法。
(3)辅助育种：组培技术是单倍体育种、遗传性状研究、保留种质资源的一条有效途径。
(4)组培苗性状一致：用组培技术繁殖的植株来自于一个亲本主体，所以能够保持后代植株具有高度的一致性和整齐度。
(5)不受亲本限制：由于组培苗是采用无性繁殖技术培育植株，所以不受亲本不开花、不结籽及杂交品种后代易变异等品种特性的影响，可繁殖不育、杂交品种及易变异品种。
(6)不受季节限制：组培生产采用人工光照，室内培养，可以周年生产。
(7)节省土地和资源：由于组培生产可以在室内集中生产，立体分层生产，集中管理，能够最大限度地节省土地、人力等，符合现代农业的发展方向。
组培技术在红花继木生产上的应用，不仅仅限于组培育苗，还有望通过组培在育种上的应用，解决种间、属间等远缘杂交和杂种胚停止发育的缺陷，使红花继木的种质资源进一步纯化和提高。
红花继木苗木基地
培养卡特兰不宜选用普通的培养土和地生兰用的兰花泥等基质，同时也不能使用普通的花盆，而要选用蕨根、苔藓、树皮块、多孔的陶粒或木炭粒、椰壳块等作基质。上述材料都要浸水后才能使用。盆钵应选用多孔的塑料盆或四壁多孔的瓦盆。这类容器既利于兰根附着，保持适当的湿度，又能排水、透气良好，有利于根系发有。盆底先垫一层厚碎砖粒、粗木炭粒，约占容器的1/3，其上填入一层蕨根（紫萁的根）2份、泥炭藓（苔藓）1份混合的植料，然后将兰株栽入盆中。栽时要注意新芽须向着盆沿，同时要使相根系伸展开，最后再将植料填实、剪平。将栽好的植株放半阴、潮湿、温暖之处，每天向叶面上喷少量水，保持叶片及假鳞茎不干缩。此时根部不浇水，也不要施肥，待新根长出2-3厘米时再开始浇水施肥。
给卡特兰施肥要注意适量，施肥浓度宜淡，其浓度为一般花草的1/2-1/4。一般于新芽长出10天之后才开始施肥。苗期施肥宜“少量勤施”淡肥。生长旺季可每隔10-14天施1次充分腐熟的极稀薄饼肥水。施肥时避免肥液沾污叶面和嫩芽。到达花龄的植株在花芽分化前应适当多施些磷、钾肥，因为磷肥能养根助花，钾肥能提高光合作用的利用率从而促进叶片坚韧。此外，据养洋兰行家介绍，培养卡特兰不要随意变换花盆方向，如果不断地转换方向，由于趋光的原因，寄易引起肉质叶柄萎缩，叶片扭曲发黄，影响开花。
春、夏、秋为卡特兰生长的旺盛期，要注意经常向叶面上喷水，并向花盆周围地面上洒水，以提高空气湿度，同时给予充足的水分供应，浇水要见干见湿。冬季浇水多少视室温高低而定。冬季卡特兰处于相对休眠期，此时正是花芽生长发育期，如果这时加温，需要每天浇水，不能让植料过分干燥。同时也要注愈增加室内湿度，若此时室内空气湿度降至30%左右，就会导致植株在开花之前干枯而死。
卡特兰喜半阴，为此春、夏、秋季节莳养时都应放在半阴环境下养护，遮阴度以遮去60%左右的阳光为宜，切忌强光直射，否则易导致日灼病或生长停滞，叶片发黄。冬季因光线弱可使其多接受些直射阳光，可放在向阳的窗边。
卡特兰是洋兰中栽培量最大、品种最多、花色最丰富、最受人喜爱的花卉。花大型，直径可达20厘米，色彩华丽，开花期长，因此享有“洋兰之王”的美称。是当今世界室内高档观赏花卉，也是切花的高级材料，可作为迎宾和喜庆新婚的高级装饰礼花。
“许多错落有致的花儿，红的、紫的、粉的、绿的、黄的、白的，各种颜色交杂摘一起，五彩缤纷！”生活中，各色各样的人都很喜欢花，种花赏花让我们身心灵都得到放松。长期的种养过程中，人们积累了很多经验，你在为养花而苦恼吗？下面是小编为大家整理的“组培的兰花能变老种么，组培兰花的优点和缺点介绍”，希望能为您提供更多的参考。
组培的兰花不能变成老种。老种是指完全在自然环境中繁殖得到的后代苗，它能够较好地保持原种的性状。而组培苗是利用人工培养在无菌情况下培养、生长、发育再生出完整的植株。所以组培苗不能成为老种，它两虽然都是利用母株进行繁殖的，但是区别还是比较大的。
一、能变吗不能变成老种。老种是指完全在自然环境中繁殖得到的后代苗，它能够较好地保持原种的性状。而组培苗是用母株，利用人工培养在无菌情况下培养、生长、发育再生出完整的植株。所以组培苗不能是成为老种。它两虽然都是利用母株进行繁殖的，但是区别还是比较大的。组培的根会比老种的根白、细，还比较光滑。
二、组培的优缺点1。优点：组培兰花可以让一些珍贵的兰花得到大量的繁殖。除了价格上较为便宜，可以让很多名贵品种的兰花走入平常百姓家。还能够满足市场上对兰花苗日益增长的需求量，不然仅靠野生花苗是远远不能满足大众的需求。其次，组培兰花可以集中培养出完全一模一样的兰花，其花色和叶形都不会有所差别。另外，通过组织培养可以进行脱毒，使之成为无毒的种苗。
2。缺点：养殖难度较高。因为组培兰花是在无菌环境中进行培养的，温度和湿度都是经过严格把控的。所以它的抵抗能力比较差，对温湿度要求比较高，不耐病害。也就是说要比野生兰花，比野生兰花要娇气得多。组培兰花的花品容易退化，再者叶片会短一些，还非常不容易开花。组培的兰花生长不稳定，容易出现叶短且薄、不容易开花、倒苗、花香比较清淡等问题。另外，组培兰花的花色叶形都不会有变动，缺少个性之美。而野生兰花很少有完全相同的，即使同山同种的兰花，由于生长地的不同也会有稍微的差异。
若使卡特兰应时开花，最简单的途径就是选择不同花期的品种。要让其在1月至3月开花，可选用冬花及早春品种，如‘大眼睛’、‘洋港’、‘红玫瑰’等。若使其在4月至5月开花，可选用晚春花品种，如‘红宝石’、‘大哥大’、‘梦想成真’等。若使其于6月至9月开花，可选用夏花品种，如‘大帅’、‘阿基芬’等。若使其于10月至12月开花，可选用秋冬花品种，如‘蓝宝石’、‘黄钻石’、‘格林’、‘绿处女’等。对于需短日照的秋冬花卡特兰，可通过缩短或延长光照时间来控制其花期，使其能应时绽放。对于温度型品种，可通过调节温度来控制花期。要想栽好卡特兰，应特别重视以下几个方面的管理。
1．温度：它的生长适温3月至10月为20℃至30℃，10月至翌年3月为12℃至24℃，其中白天以25℃至30℃为好，夜间以15℃至20℃为最佳，日较差在5℃至10℃较合适。冬季棚室温度应不低于10℃?否则植株停止生长进入半休眠状态，低于8℃时，一般不耐寒的品种易发生寒害，较耐寒的品种能耐5℃的低温。秋末冬初当环境温度降至12℃以下时，应及早搬入室内。夏季当气温超过35℃以上时，要通过搭棚遮阴、环境喷水、增加通风等措施，为其创造一个相对凉爽的环境，使其能继续保持旺盛的长势，安全过夏，避免发生茎叶腐烂。
2．光照：它喜具散射光的半阴环境。若光线过强，其叶片和假球茎易发黄或被灼伤，并诱发病害。若光线过弱，又会导致叶片徒长、叶质单薄。一般情况下，春、夏、秋三季可用黑网遮光50％至60％，冬季在棚室内不遮光，搁放于室内的植株可置于窗前，稍见一些直射阳光。
3．水分：卡特兰不仅要植料湿润，而且要求有较高的空气湿度。它为附生兰，根系呈肉质，宜采用排水透气良好的植料，以免发生积水烂根。生长季节要求水分充足，但也不能浇水过多，特别是在湿度低、光照差的冬季，植株处于半休眠状态，要切实控制浇水，否则易导致其烂根枯死。另外，卡特兰在花谢后约有40天左右的休眠期，此一时期应保持植料稍呈潮润状态。一般在春、夏、秋三季每2天至3天浇水一次，冬季每周浇水一次，当盆底基质呈微润时，为最适浇水时间，浇水要一次性浇透，水质以微酸性为好，不宜夜间浇水喷水，以防湿气滞留叶面导致染病。卡特兰一般应维持60％至65％的空气湿度，可通过加湿器每天加湿2次至3次，外加叶面喷雾，为其创造一个湿润的适生环境。
4．植料：栽培卡特兰的植料，通常可用蕨根、苔藓、树皮块、水苔、珍珠岩、泥炭土、煤炉渣等混合配制。一般生长旺盛的植株，每隔1年至2年更换一次植料，时间最好在春季新芽刚抽生时或花谢后，结合分株进行换盆。
5．肥料：卡特兰所需的肥料，有相当一部分可通过与其根系共生的菌根来获得，需肥相对较少，忌施人粪尿，也不能用未经充分腐熟的有机肥，否则易导致植株烂根坏死。可用沤制过的干饼肥末或多元缓释复合肥颗粒埋施于植料中。生长季节，每半月用0．1％的尿素加0．1％的磷酸二氢钾混合液喷施叶面一次。当气温超过32℃、低于15℃时，要停止施肥，花期及花谢后休眠期间，也应暂停施肥，以免出现肥害伤根。
那飘逸俊芳，绰约多姿的叶片，高洁淡雅；神韵兼备的花朵，纯正幽远，沁人肺腑的香味。花卉是人们生活很好的伙伴，花以她娇艳和品格让我们顿悟人生。养好花卉不仅需要耐心，也需要知识和技巧，你能看到这篇文章，说明你也在关心这方面的情况，鲜之花网小编特地为大家精心收集和整理了“卡特兰的组培快繁技术”，供大家借鉴和使用，希望大家分享！
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