“春天落下的花朵，在为夏天的绿叶酝酿；秋天落下的花朵，在为春天垫基；两季落下的花朵，谱出一首靓丽的诗词，融入人类四季的心里。”不管是有无生活情趣，花都在那里，而种植花卉让人体验的乐趣更不一般。长期的种养过程中，人们积累了很多经验，你是否遇到了相关的问题呢？下面的内容是鲜之花网小编为大家整理的竹节秋海棠组织培养及快速繁殖，仅供您在种植花草参考。
竹节秋海棠是秋海棠科秋海棠属的一种多年生常绿草本花卉，其花朵繁多，花色娇艳，花期特长（4——6个月），又较耐阴，适于栽培观赏，深受养花人的喜爱。但竹节秋海棠分株能力弱，茎段扦插成活率低，繁殖速度慢，性状易变异，无法满足市场需要。本文探讨的叶、叶柄、茎段为外植体的组培快繁技术，操作不受季节限制。通过组织培养，直接培育成再生植株，繁殖速度快，繁殖系数高，遗传性状稳定。并在壮苗生根阶段首次尝试用液培，效果甚是理想。液培苗粗壮，根系发达，移栽更易成活。出瓶、生根不易伤根，免受污染，洗苗、洗瓶也都更省工。我室出瓶移栽的竹节海棠苗，经半年种植，已正常开花。这为竹节秋海棠的快速繁殖提供了一条可靠而有效的途径，同时对其他植物的快速繁殖也可能有一定参考价值。现将竹节秋海棠组培快繁技术介绍如下：
一、植物名称
竹节秋海棠（B.President－carnot）
二、材料类别
叶片、叶柄、茎段
三、培养条件
以MS为基本培养基。诱导愈伤组织培养基：（1）MS＋BA3——5mg／L（单位下同）＋NAA0.1——0．5。丛生芽增殖培养基。（2）MS＋BA1．0＋NAA0.1。（3）MS十BA0.5十NAA0.1。（4）壮苗培养基：1／2MS（液体）。（5）诱导生根培养基：1／2MS ＋NAA0.2。上述培养基均加3．0%蔗糖、0.8%琼脂，pH值5．8。培养温度（24±2）℃，光照不宜过强，有80Olx左右即可，光照10h／d。
四、生长与分化情况
（一）无菌材料获得 将竹节秋海棠已平展之幼嫩叶片、叶柄、茎段先用适量洗衣粉对水洗涤，然后用自来水反复冲洗，于无菌条件下用75％酒精药棉擦拭干净，放于饱和漂白粉溶液10分钟，后置于0．1%升汞溶液中消毒2分钟，用无菌水冲洗5——6次，消毒滤纸吸收干表面水分，叶片切成0．5cm见方小块，叶柄、茎段则切成约长1cm左右长条，均接种于培养基（1）上。
（二）丛芽的诱导与增殖 接种、培养1周后，叶、叶柄、茎段周围开始膨大、增厚，质地变硬，逐渐形式黄绿色愈伤组织，3周后渐渐分化出小芽点，芽点继续生长，约5周左右形成明显的丛生芽。将丛生芽切成小块，接种于（2）和（3）培养基上进行增殖，小芽丛上不断分化出很多幼芽。叶、叶柄、茎段在两个培养基上增殖速率基本相同，约4周左右继代1次，增殖系数可达6——9。
（三）壮苗 在进行大量增殖阶段后，我们停止固体培养而改为液培，将分化芽转接到1／2MS，3周后，可发现生长健壮、个体粗壮的无根苗。这为以后生根、移苗出瓶，提高适应外界环境，增强抗病能力，提供了良好条件，移栽更易成活。
（四）根的诱导 将高约3cm、生长健硕的无根壮苗，接种到培养基（5）上。2周后，苗基部长出辐射状白色小根，每株生根5——7条，3周后，根伸长至1．0——1．5cm，生根率达100％。
（五）试管苗的移栽 将培养有试管苗的三角瓶盖打开，在实验室通风处炼苗3d，取出小苗，洗去根部残留培养基，种植前根部在0．2%Na2SO4溶液中滞留片刻。移栽到用高压灭菌消毒过的蛭石＋细沙＋园土（1：1：1）的混合基质中，地上部喷施0．1％多菌灵溶液，用薄膜覆盖，每天喷水2次，1周后揭膜，成活率在95％以上。
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花卉繁殖，可分有性繁殖（种子繁殖）和无性繁殖（营养器官繁殖），而近来有不少种花卉已采用组织培养手段，这是一种新的常规繁殖方法。
用组织培养的方法进行繁殖是一项先进技术，可用极少量的繁殖材料，繁殖大量的植株，并可得到去病毒的壮苗，这在某些花卉的商品生产中已成为极有效的繁殖手段。
组织培养早在20世纪初即已开始，已有80多年的历史。近年发展很快，并广泛用于花卉登殖，现在由琼脂培养转向液体培养，即用发酵罐深层培养，形成微繁殖工业。目前又在研究人造种子，把用微繁殖技术形成的不定胚和芽条用球形胶囊包裹起来，形成人造种子。这种人造种子能在适宜条件下，生长发育成植物体。但这项技术还有很多问题需要进行研究。
1．培养基和培养条件
（1）培养基成分
培养基的成分主要包括无机盐类（分大量元素和微量元素）、有机物质（即维生素等）、车长调节物质以及碳源等四大类：
①无机盐类：植物所需的十大元素，除碳、氢、氧由水和空气中供给外，其他氮、磷、焊、硫、钙、镁、铁等七种均需加到培养基中；微量元素有硼、锰、锌、钥、钻、碘、铜等。
②有机物质：主要是维生素和氨基酸，如民和民以及烟酸等。
③生长调节质：主要有细胞分裂素和生长素两类。目前用得较多的细胞分裂素有：激动素、玉米素乃及异戊烯基腺嘌吟等，能促进芽的分化；生长素有吲跺乙酸、吲哚丁酸、萘乙酸，能促进生长。
④碳源：因组织培养时植物体处于他养情况下，故必须有能源供给，主要是蔗糖。
（2）培养基的种类
培养基的种类很多，采用哪一种培养基，对于培养是否成功有很大的关系，在1950～19舰年初常采用White培养基，但后来有很多新的培养基，其中Ms是Murashige和skoog1962； ER是Erikssonl965； B5是Gambor等1968； SH是shenk和Hildebrandt l972； HE是Heller1953提出来的，见表1表2。
这些培养基中MS培养基应用最广泛。ER培养基与MS培养基相似。B5培养基在愈伤组织和悬浮培养方面做了不少试验，对有些植物很适合，SH培养基与B5相似。HE培养基为欧洲许多实验室所用，但矿物盐浓度稍低，应用范围不太广。在花卉组织培养中用MS培养基最多。
（3）引培养条件
培养条件，按培养对象的种类不同而有所不同，温度条件一般在23～26℃左右的恒温条件下。光照条件对器官形成有作用，一般范围是1000～3000勒克司，每日12～16小时，高于3000勒克司有强烈抑制作用。培养室要求清洁卫生，减少污染。
2.花卉组织培养的途径
在花卉组织培养实践中，用植物的组织或细胞培养成植株，也就是试管培养，可以通过三条途径。
（1）通过器官发生
通过由培养的组织，产生芽及根，器官发生由于培养材料的不同又可分为两方面：一是培养花卉植物的茎尖产生大量芽，再将芽分离转移培养成植株；二是培养花卉植物器官外植体产生不定芽，发育成植株。
（2）通过煎伤组织分化成株
将花卉植物体的一小片组织培养成愈伤组织，再诱导分化成芽和根，成为完整植株。
（3）通过胚状体发主
由培养的植株产生愈伤组织，再通过悬浮培养，或直接产生大量的胚状体，再发育成完整植株。
3．花卉组织墙养的操作方法
花卉组织培养的操作可分为培养基配制、消毒灭菌、接种、培养等几方面。
（1）培养墓配制
选定培养基以后，需把大量元素、微量元素、有机物都配成母液，扩大倍数为稀释液，贮存备用。使用时，根据所需配制的量，在稀释液中加一些肌醇、水解酪蛋白、蔗糖等，再加铁盐（需用乙二胺四乙酸二钠（Na2一EDTA）加硫酸亚铁配制成螫合铁）成营养液，然后吸取需用量，加入培养基中，再测其酸碱度（一般pH值在5．5～6．5之间即可），最后加琼脂煮沸后分装入三角瓶或试管中，封口待用。
（2）消毒灭菌
消毒灭菌非常重要，关系到组织培养的成败。污染的途径是器皿、用具、材料的带菌，以及接种室的空气、墙壁、地板等的不清洁，故必须针对所提及的几方面，进行严密的消毒灭菌。
①培养基消毒：将配制分装好培养基的三角瓶或其他容器放入高压灭菌锅中，在15磅／英寸2的压力下，经20分钟高压灭菌即可。
②器皿与用具的消毒：接种用具及玻璃器皿、洗涤材料用的无菌水，用牛皮纸包好后和培养基一起放在高压灭菌锅中消毒灭菌。
③接种室消毒：接种室的地面及墙壁，在接种前后均要用1 ：50的新洁尔敏湿性消毒，每次接种前还要用紫外线灯照射消毒30～60分钟，并用70%的酒精，在室内喷雾，以净化空气，最后是超净台台面消毒，可用新洁尔敏擦袜及70%酒精消毒。
④材料处理及消毒：花卉组织培养取嫩茎、花托、叶柄、叶片均可，取得材料后，需先清理，去掉多余部分，然后冲洗、洗涤剂洗涤、漂清后放入接种室或超净台上，用70％的酒精浸泡半分钟，进行表面消毒，再在10％的漂粉溶液中消毒10分钟左右，取出后用无菌水冲洗4～5次，即可接种。一般材料的选择以幼嫩部分为好。草花用嫩茎、花托为好；球根花卉用茎顶、鳞茎盘、鳞叶等为好。
（3）接种
接种用的钳子、解剖刀、接种针等均需在火焰上消毒后用，用后再消毒。将消毒好的材料置于培养皿中，用解剖刀切去其边缘，再切成小块接种在培养基上，使组织块与培养基密合，不得将材料陷于培养基中，接好后随即将瓶口封好待培养。
（4）培养
接种完毕后即可置于培养室，在恒温、加光条件下进行培养，培养一段时间后，根据情况将材料从诱导愈伤组织的培养基转到分化培养基（也有只用一种培养基就可直接诱导分化成绿苗的），最后转移到生根培养基上。
（5）试管苗移栽
试管苗发根后，必须随即转移到栽培基质中去，这种基质可以用培养土、蛭石、珍珠岩等配成。将试管苗从瓶中耿出，洗去残存的培养基，移植到准备好的基质中去，随即用细喷壶喷水后加玻璃或塑料罩，3～4日内不必浇水，以后浇些清水，1周后见苗已挺直，可去罩浇培养液（过去所用培养基的大量及微量元素减半配成），以利生长，2～4周后可进行常规栽培。
外植体选取从生长在田间或盆栽的优良品种植株上，选取生长健壮、无病虫害的当年生枝条的茎尖和幼茎。取材最好在晴天正午，并且取用植株上部的幼茎。阴雨天或靠近地面的幼茎，表面污染较为严重，难于消毒。玫瑰除用茎尖和幼茎做外植体外，也可以用叶片、叶柄、根、茎、原生质体、胚、花药、子房、花萼和花托做外植体。
消毒灭菌及无菌苗的建立取玫瑰外植体，用5%～10%的次氯酸钠浸泡10～30min或用01%～02%的HgCl浸泡5～15min。用无菌水清洗7～10次后接种。也可先用75%的酒精浸泡20～30s再采用上述方法消毒。消毒灭菌完毕后，将幼茎切割成05～10cm长的至少带有一个节的切段，接种于培养基中。
杜鹃做为一种高档花卉在华北繁殖及养殖并不容易。主要由于华北土壤大都呈
碱性，而杜鹃喜欢典型的酸性土壤，因而在繁殖和栽植上有一定的困难，只能做为温室棚栽花卉。杜鹃繁殖有播种、扦插、压条及嫁接、组织培养等几种。组织培养不需种子，只要用杜鹃的当年生的枝条的茎尖就可以了，在很短的时间里就可在试管里培养出大量的小杜鹃苗，而且它不受季节的限制，在冬季里也可培育杜鹃苗。
方法：首先，采取杜鹃当年生嫩枝顶芽，把它放在自来水下冲洗5 min，再把它放在烧杯里，然后倒入洗净液，并加入适量的水，用小毛刷搅拌，重复2次，然后用清水冲洗干净，把冲洗干净的茎尖再放入75%的酒精中浸泡1 min，在无菌超净工作台中用无菌水冲洗4～5次，再用0.1%升汞浸泡3 min，然后再用无菌水冲洗4～5次，最后接种到分化培养基中。其分化培养基为改良MS培养基，其培养基是去掉KI，调节NH4+与NO3-的比例，由原来的1∶2变为1∶1，pH值为5.0～6.5之间。
MS(改良)+6BA1.0-2.0(mg/l)+NAA(0.1～0.5 mg/l)
1个月后在其茎尖上分化出丛生芽。20 d后长成丛生苗，切取丛生芽，接种在生根培养基上，15 d后即形成白色幼根，20 d后根长2～3 cm，生根培养基为：
MS+IBA1.0～2.0 mg/l+NAA0.1～0.5 mg/l当杜鹃小苗在试管中生长20 d根长2～3 cm左右时，即可把试管苗移入温室大棚中炼苗，使试管苗适应外界环境，当试管苗在大田中炼苗4～5 d左右，把杜鹃小苗从试管中轻轻取出，放在其水温为25℃，pH值为5.0，01%溶液的多菌灵溶液中冲洗掉细根上的琼脂，
然后栽植在腐殖质土、苔藓、山泥以2∶1∶7的混合土质中。在大棚中盆栽需注意排水、浇水、喷雾等工作。当天移栽出的小苗要施一次肥，施肥时注意宜淡不宜浓，因为杜鹃根极细，施浓肥容易烂根。在菏泽地区，水多为碱性，故应适时浇矾肥水。矾肥水是用3 kg硫酸亚铁、香油渣5 kg、豆饼5 kg加水200 kg配成，必须经腐熟后即可稀释浇用。当杜鹃开花后要求适当增加氮肥，在夏季要适当地遮荫。
猪笼草组织培养繁殖方法，
1).外植体诱导材料消毒的方法：在生长季节选取生长旺盛猪笼草的3～ 4厘米长的的顶芽或带侧芽的茎段为外植体，在自来水下冲洗干净后，先在70％酒精中浸泡30秒，再用0.1％升汞溶液消毒15分钟，无菌水冲洗4～5次，切掉基部伤口褐化部分，接种到培养基1/2MS+6-苄基嘌呤1.0毫克/升+萘乙酸0.05毫克/升+0.05％活性炭。5天后再转入新的同种培养基中防止褐化，40天能形成不定芽；
2).不定芽诱导和继代增殖：将诱导出的不定芽切割后再继代培养在相同的培养基增殖。一般40天为1个继代增殖周期，每1个继代增殖周期由1个芽可增殖形成3～4个芽；
3).生根培养：丛芽高约3～4厘米高时，切下接种到生根培养基 1/2MS+6-苄基嘌呤0.1毫克/升+萘乙酸0.5毫克/升+0.05％活性炭培养基上，根刚长出时较白，然而生出黑色的根毛，生根率可达95％，每个分化芽有根数6～8条。 4).试管苗移栽：当不定根长至1.5厘米以上时，在自然光照下炼苗10天，然后打开瓶塞，再炼苗2天，然后用镊子把试管苗从培养瓶中取出，洗掉根部培养基，栽入由沙和珍珠岩各半混合成的基质中，注意浇水、遮荫、保温，成活率可达95％以上。移栽后约40天后可上盆栽培。
“近了，近了，我已听到春天的脚步声了，这一切都报告着春天的到来，我整个心都飘了出去，飘到那鲜艳的花儿上!”喜欢花的人在生活中不乏痴迷者，赏花种花可以令我们的生活增色不少。不学习不摸索则很难侍弄好花草，到底怎么样才能种植好花卉呢？考虑到您的需要，花卉网小编特地编辑了“竹节秋海棠养殖方法”，但愿对您的种植花草带来帮助。
竹节秋海棠，又被称为挂海棠、秋棠花、秋海棠、秋韵等，是一种观赏植物，属于蔷薇科秋海棠属。它的花朵艳丽多彩，姿态优雅，广泛用于庭院、园林的装饰和观赏。本文将介绍竹节秋海棠的养殖方法，包括育苗、土壤和环境要求、养护管理等方面。
一、育苗
竹节秋海棠的繁殖方式有播种和扦插两种。播种适用于大规模繁殖，具体操作方法如下：
1. 在花盆中填土，用清水浸泡2-3天，然后晾干。
2. 把竹节秋海棠的种子均匀撒在土壤表面，轻轻压实。
3. 用细水壶或喷壶进行浇水，保持土壤湿润。
4. 放置在室内或温室中，宜保持20-25°C的温度。
5. 发芽后，保持适宜的光照和温度条件，逐渐增加日光照射时间。
扦插适用于扩繁成功率高的方法，具体操作方法如下：
1. 选取一年生侧枝作为扦插材料，长度约为10-15厘米。
2. 去掉扦插材料的下部叶子，保留2-3片上部叶子。
3. 在盆底铺一层纯砂或珍珠岩作为排水层。
4. 在定植盆中放入适量的基质土，摆放扦插材料。
5. 轻轻压实，并进行浇水，保持土壤湿润。
6. 将盆栽放置在半阴半阳的环境中，温度适宜。
二、土壤和环境要求
竹节秋海棠喜好阳光充足、空气流通、湿润的环境，土壤要求疏松、肥沃、保水性好。具体要求如下：
1.土壤：以疏松、排水良好、肥沃的园土为基质，可添加适量的腐叶土、河沙和腐熟的有机肥。
2.酸碱度：喜稍酸性或中性的土壤，pH值在5.5-7之间。
3.水分：保持适宜的湿度，避免土壤过湿或干燥。可通过定时浇水和喷雾保持水分状态。
三、养护管理
1.施肥：竹节秋海棠生长期需要适量的营养物质，每隔2-3周施一次液体肥。施肥量要适量，避免过量导致烧根。
2.浇水：保持适宜的湿度，避免积水。夏季高温时，每天早晚浇水一次；春秋季节，每3-4天浇水一次；冬季，节制浇水频率，保持土壤微湿即可。
3.适宜温度：竹节秋海棠喜温暖湿润的气候，生长适宜温度为15-25°C。避免遭受严寒冻害和高温灼伤。
4.适宜光照：竹节秋海棠喜欢充足的阳光照射，但避免长时间暴露在强烈的阳光下，容易引起叶片燃灼。
5.修剪管理：秋季花期过后，及时修剪过长和病虫枝条，保持株形整洁有序。
通过以上方法的养殖，竹节秋海棠可以良好地生长和开花。同时，要注意定期观察植株的生长状态和病虫害情况，及时采取相应的防治措施。希望本文能够帮助到对竹节秋海棠养殖感兴趣的读者。
杜鹃花为杜鹃花科杜鹃花属常绿或落叶小灌木，具有品种多、开花早、花色丰富、花期长等特点。近几年，由于扦插繁殖技术的发展，我国杜鹃花产量有了提高。但是，名贵品种因母本少、繁殖系数低，仍不能满足社会需要。而组织培养正是实现杜鹃花工厂化育苗的有效措施。下面将其简单介绍如下：
一、杜鹃花组培的基本技术环节
杜鹃花组织培养，通常使用的外植体为茎尖、茎节和花蕾等。因花蕾的分化较为困难，周期长；茎尖的取材受到一定限制，故国内多采用茎节为初代培养的外植体。
杀菌处理时，杀菌能力较强的升汞（氯化汞）易造成外植体材料的褐变死亡，不宜使用。试验表明，采用饱和的次氯酸钙液上清液或5％的次氯酸钠液作为灭菌剂，效果较好，处理时间为15至20分钟。为加强灭菌效果，还可加入1％的克菌丹或0.1％的吐温－20（山梨糖醇）配合使用。材料灭菌前的预处理，通常采用70％酒精浸泡，不超过30秒。此外，用中性洗涤剂进行材料的预处理，亦可有效降低其灭菌后的污染率。外植材料灭菌流程为：洗衣粉液浸泡20分钟?流水冲洗至清?70％酒精浸泡30秒?灭菌水冲洗1分钟?5％次氯酸钠浸泡15分钟?灭菌水漂洗3次，每次1分钟。如此，可将外植体污染率降低到15％以下。
杜鹃花组培所用培养基，为Andeson改良MS培养基：将MS培养基中的硝酸铵和硝酸钾用量分别减至1／4，取消了碘化钾成分，铁盐的用量增加一倍。因杜鹃花科植物原产于高山酸性土壤，培养基的pH值宜为5.0至5.4。培养室温度25℃，光照强度3000勒克斯，光照时间12至14小时。
杜鹃花在诱芽培养中使用的激素较一般植物有异，需要活性较强的细胞激动素类物质，才能达到满意的效果。试验表明，使用ZT的诱芽效应最为显著；添加KT的处理几乎无丛芽或侧芽发生，仅是原茎尖的伸长；而选用6－BA处理，则导致培养材料的褐变加剧，效果反不如对照。此外，在其后的增殖培养中，杜鹃花对细胞激动素种类的要求，仍以添加ZT为好。
国外在杜鹃花的组培中多使用2ip作为外源细胞激动素，效果较ZT好。但从经济的角度考虑，仍推荐使用ZT。
二、杜鹃花的初代和继代增殖培养
杜鹃花初代诱芽培养，NAA浓度不得超过0.1mg／L，ZT用量的增大对诱芽效应有明显促进作用。但提高ZT浓度时，NAA浓度不宜同步增加，ZT／NAA值较大为好。从经济培养的意义出发，初代培养的激素配比以ZT5＋NAA0.01（mg／L）为宜，培养1个月左右时，诱芽率即可达100％，诱芽系数6.5。
杜鹃花继代增殖培养，对细胞激动素要求比初代培养有所下降。虽然增殖效应仍随ZT用量的增加而上升，但已不如初代培养时那么明显。此外，用于增殖培养的材料性质不同，其增殖效应也不尽相同，品种间亦存在显著的差异性。供试品种中，‘小桃红’以采用丛芽为增殖培养体时的增殖系数较高（7.6）；而‘花春雨’则反之，以取用芽条时的反应为佳（7.5）。
杜鹃花组织培养，从接种到诱芽产生，所需的时间明显长于月季和菊花等，故其继代增殖培养的周期也较长。试验中分别以30天和45天为培养周期进行了统计，在各激素水平配比处理中，其增殖芽总数，培养45天要比培养30天的高出50％至80％。所以，杜鹃花组培过程中，过于频繁地切割、转换培养，反达不到快繁的目的。
三、试管苗的生根培养及移栽
杜鹃花的生根培养虽不十分困难，但对培养基的要求仍与一般植物不同。其一，基本培养中无机盐大量元素的用量不能减半；其二，蔗糖的用量仍为30g／L，生长素NAA的添加量以1.5至2.0mg／L为好，培养45天时的生根率为60％左右。
供生根培养的试管苗，要求高15厘米以上，具7片以上真叶，发育健壮。生根培养2周后始见发根，6周时达最高生根率。试验中曾发现，在增殖培养过程中用KT或6－BA取代ZT时，虽诱芽、增殖效应较差，但芽条发育较粗壮。因此，在增殖培养达到一定群体数量后，用KT或6?BA进行继代培养处理，可使生根率和移栽成活率明显提高。此外，在生根培养基中添加2g／L的活性炭，可使试管苗个体发育显著增强，1个月后生根率可达到90％以上。
国外的研究资料表明，某些常规繁殖（扦插）极难生根的植物，经组织培养后获得的试管苗，生根会容易很多。有些可不经生根培养直接移植到生根介质中，生根率可达100％，3至4周后即可移入温室进行盆栽。这种生根介质为泥炭土、蛭石、珍珠岩的混合物，pH以4至4.5为宜。
生根试管苗的移栽入土，栽培基质为1∶1的泥炭生＋蛭石混合物。表层要求过筛，以利根系附着；下层铺粗粒，以利基质渗水。移栽时用镊子去掉根部附着的培养基（不可损伤根系）。用镊尖将基质拨一小洞，把根系放入，覆土，轻轻压实，浇足水。试管苗移栽成活的关键是保证一定的温、湿条件，移栽环境和试管培养时的条件相差悬殊，常造成移栽苗生长不适或死亡。
试管生根苗的移栽虽然在全年均可进行，但在不具备生根室的情况下，仍以春、秋两季进行较为稳妥方便。
四、组培技术在杜鹃花新品种选育中的应用
试验初期，鉴于杜鹃花外植体灭菌困难，可供试验的接种群体太小，不能满足正常试验的进行。为尽快筛选出合适的培养基配方及相应的培养条件，笔者结合杂交育种，采用杂交种子试管发芽的方法，再用试管实生苗的上胚轴为外植体进行研究，取得了事半功倍的效果。笔者发现，杜鹃花的杂种实生苗常规播种繁殖需3至5年才能开花，而经上胚轴培养的杂种实生苗，移栽后第二年即可开花，大大缩短了杂种实生苗的童期，对加快显花、结果类植物的育种进程具有重要意义。
一般来说，种子的灭菌处理较其他器官或组织容易得多。杜鹃花杂交种子的灭菌处理为：70％酒精表面浸泡1分钟，灭菌水漂洗后转0 ．1％升汞液浸泡10分钟，灭菌水漂洗3次，每次1分钟以上。灭菌后再剖实取籽、接种培养，接种两周始见发芽。出苗后取用上胚轴进行诱芽快繁，繁殖系数较高。成苗后，可取茎尖或茎节再培养，培养条件和方法同前。国内组织培养涉及新品种选育的不多，特别是在观赏园艺植物方面。从发展的角度看，组培技术要保持较强的生命力，就不该离开新品种的选育。因此，有机地将组培技术与杜鹃花新品种选育结合起来，对提高绿地植物景观的建设水平、促进杜鹃花的产业化发展，都是十分有益的。
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